Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter

Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) smo bili s strani nemškega pristojnega organa obveščeni o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter, proizvajalca AndraTec GmbH, Nemčija. Balonski …

Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih AltoSa-XL-Gemini Balloon Catheter Več »

ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKOV, PREDSTAVLJENIH Z LASTNOSTMI ZA ZDRAVLJENJE

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem …

ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKOV, PREDSTAVLJENIH Z LASTNOSTMI ZA ZDRAVLJENJE Več »

Paxlovid▼ (nirmatrelvir/ritonavir): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede medsebojnega delovanja zdravila Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) z določenimi imunosupresivi, ki lahko …

Paxlovid▼ (nirmatrelvir/ritonavir): obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Klormadinonacetat in etinilestradiol (Belara▼): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede ocene tveganja za vensko trombembolijo pri ženskah, ki jemljejo kombinirano …

Klormadinonacetat in etinilestradiol (Belara▼): obvestilo za zdravstvene delavce Več »

Nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini in posodobitev navodila za poročanje

Obveščamo vas, da je vzpostavljen nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), in sicer z aplikacijo DNUZ, ki si jo namestite na svojo pametno napravo. Aplikacijo namestite s …

Nov način poročanja o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini in posodobitev navodila za poročanje Več »

Scroll to Top