Umik zdravila Raptiva 100mg/ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje s trga
Odbor z zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMEA) je februarja 2009 predlagal začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravilom Rapitiva zaradi tveganja za resne učinke zdravila , vključno s progresivno multifokalno encefalopatijo (PML). Več...
