Sporočilo za javnost - tedenska poročila glede pandemskih cepiv A (H1N1)
Evropska agencija za zdravila (EMEA) bo tedensko objavljala poročila o neželenih učinkih pandemskih cepiv, ki so pridobila dovoljenje za promet po centraliziranem postopku. Osnova za poročilo so podatki o neželenih učinkih, ki so bili poročani v skupno evropsko bazo podatkov o neželenih učinkih zdravil EudraVigilance. V poročilu bo predložena tudi ocena o porabljenih odmerkih cepiv ter zdravil s protivirusnim delovanjem. Evropska agencija za zdravila želi na ta način pravočasno in na pregleden način informirati javnost o vseh podatkih glede pandemske gripe. Več..
