Evropska komisija opozarja deležnike glede izvajanja EU zakonodaje o ponarejenih zdravilih

    |     Obvestila za javnost

Evropska komisija, Evropska agencija za zdravila (EMA)  in HMA (združenje vodij organov, pristojnih za zdravila  EU/EEA),  so na  2400 deležnikov farmacevtskega oz. širšega zdravstvenega sektorja naslovili svoj skupni  poziv glede obveznosti, ki jih deležniki imajo pri  izvajanju določb novih EU predpisov na področju ponarejenih zdravil, ki se pričenja že v februarju 2019, in JAZMP zaprošajo za njegovo objavo:  Opens external link in new window<link>.