Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Spoštovani, v okviru prizadevanj za povečano varovanje javnega zdravja s krepitvijo boja proti ponarejanju zdravil se 9. februarja 2019 prične izvajati Delegirana uredba (EU) 2016/161, ki določa dva obvezna zaščitna …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o rezultatih zahtevane študije po pridobitvi dovoljenja za promet z zdravilom Lartruvo …
Lartruvo▼ (olaratumab): obvestilo za zdravstvene delavce Več »
JAZMP poziva imetnike dovoljenj za promet z zdravili, da za namene zagotavljanja povezljivosti podatkov in nemoten začetek izvajanja Delegirane uredbe Komisije EU 2016/161, na e-predal posredujejo podatke o kodah zdravil (šifrah …
Zdravilo Lartruvo za zdravljenje raka mehkega tkiva naj se več ne uvaja novim bolnikom, saj je raziskava pokazala, da ni tako učinkovito, kot je bilo sprva ugotovljeno ob njegovi odobritvi. …
Zdravilo Lartruvo neučinkovito pri zdravljenju raka mehkih tkiv Več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za Fournierjevo gangreno (nekrotizirajoči fasciitis presredka) pri zdravljenju z zaviralci …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o povečanem tveganju za akutni pankreatitis in okrepljenih nasvetih o kontracepciji pri …
Karbimazol, tiamazol: obvestilo za zdravstvene delavce Več »
Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na …
Informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov na spletni strani Evropske komisije Več »
