Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Pozdravljeni, JAZMP vas obvešča, da je bila v Uradnem listu EU, serije L, z dne 26.7.2024, objava glede popravka Uredbe (EU) 2024/1938 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 13. junija […]
Popravek Uredbe (EU) 2024/1938 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 13. junija 2024 Preberi več »
JAZMP vas obvešča, da je bila dne 17.7.2024 V uradnem listu Evropske unije objavljena UREDBA (EU) 2024/1938 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 13. junija 2024 o standardih kakovosti in varnosti
JAZMP posreduje informacijo in prošnjo za sodelovanje v anketi na temo snovi človeškega izvora ( SoHO), v povezavi z novo uredbo o snoveh človeškega izvora ( Uredba o standardih kakovosti
Anketa: SoHO Management in EU Hospitals: Shaping the Future Preberi več »
Na podlagi Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19, v nadaljnjem besedilu ZZdr-2) ter v skladu z VGVP modulom Controls and pharmacovigilance Inspections in modulom III dobre
Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih storitev Preberi več »
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem
JAZMP je prejela obvestilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO), da se je v zadnjem času povečalo povpraševanje po zdravilih, ki spadajo v skupino agonistov receptorjev glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1-RA). Ta zdravila
