Tadej Rondaij

Priporo─Źila EMe glede dodatnih in po┼żivitvenih odmerkov cepiv Comirnaty in Spikevax

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaklju─Źil, da bi lahko dodaten odmerek cepiv proti COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) in Spikevax (Moderna) prejeli …

Priporo─Źila EMe glede dodatnih in po┼żivitvenih odmerkov cepiv Comirnaty in Spikevax Ve─Ź »

ECDC in EMA objavljata premislek o dodatnih in obnovitvenih odmerkih cepiv proti COVID-19

Na podlagi trenutnih dokazov, povzetih v tehni─Źnem poro─Źilu Evropskega centra za prepre─Źevanje in obvladovanje bolezni (ECDC), ni nujne potrebe po dajanju obnovitvenih odmerkov cepiv popolnoma cepljenim posameznikom v splo┼íni populaciji. …

ECDC in EMA objavljata premislek o dodatnih in obnovitvenih odmerkih cepiv proti COVID-19 Ve─Ź »

Za uporabo inhalacijskih kortikosteroidov pri zdravljenju COVID-19 ni dovolj podatkov

Delovna skupina za COVID-19 Evropske agencije za zdravila (COVID-ETF) svetuje zdravstvenim delavcem, da trenutno ni dovolj dokazov, da bi bili inhalacijski kortikosteroidi koristni pri zdravljenju bolnikov s COVID-19. ─îeprav delovna …

Za uporabo inhalacijskih kortikosteroidov pri zdravljenju COVID-19 ni dovolj podatkov Ve─Ź »

Cepivo proti COVID-19 AstraZeneca: koristi in tveganja, postavljena v kontekst

Cepivo Vaxzevria (pred tem imenovano cepivo proti COVID-19 AstraZeneca) je v EU odobreno cepivo za prepre─Źevanje COVID-19, ki lahko povzro─Źi hudo bolezen in smrt. Bolezen ima lahko tudi dolgoro─Źne posledice …

Cepivo proti COVID-19 AstraZeneca: koristi in tveganja, postavljena v kontekst Ve─Ź »

EMA je izdala nasvet glede uporabe regdanvimaba za zdravljenje COVID-19

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaklju─Źil pregled uporabe monoklonskega protitelesa regdanvimab (z imenom CT-P59) za zdravljenje bolnikov s COVID-19. Ta …

EMA je izdala nasvet glede uporabe regdanvimaba za zdravljenje COVID-19 Ve─Ź »

Scroll to Top