Tadej Rondaij

EMA je izdala nasvet glede uporabe kombinacije protiteles (bamlanivimab / etesevimab)

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaklju─Źil pregled uporabe monoklonskih protiteles bamlanivimab in etesevimab za zdravljenje bolnikov s COVID-19. Ta pregled …

EMA je izdala nasvet glede uporabe kombinacije protiteles (bamlanivimab / etesevimab) Ve─Ź »

EMA je izdala nasvet glede uporabe kombinacije protiteles REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab)

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaklju─Źil pregled uporabe monoklonskih protiteles casirivimab in imdevimab za zdravljenje bolnikov s COVID-19. Ta pregled …

EMA je izdala nasvet glede uporabe kombinacije protiteles REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab) Ve─Ź »

Prilagoditev cepiv proti COVID-19 novim razli─Źicam SARS-CoV-2: navodila za proizvajalce cepiv

Evropska agencija za zdravila (EMA) je izdala smernice, v katerih opisuje zahteve za proizvajalce, ki nameravajo spremeniti svoja cepiva proti COVID-19, z namenom obravnave novih razli─Źic koronavirusa (SARS-CoV-2). V tem …

Prilagoditev cepiv proti COVID-19 novim razli─Źicam SARS-CoV-2: navodila za proizvajalce cepiv Ve─Ź »

EMA priporo─Źa odobritev cepiva proti COVID-19 AstraZeneca v EU

EMA je priporo─Źila odobritev pogojnega dovoljenja za promet s cepivom proti COVID-19 AstraZeneca, za prepre─Źevanje koronavirusne bolezni 2019 (COVID-19), pri ljudeh, starih 18 let in ve─Ź. Gre za tretje cepivo …

EMA priporo─Źa odobritev cepiva proti COVID-19 AstraZeneca v EU Ve─Ź »

Scroll to Top