Farmakovigilanca

Pričetek formalnega postopka za pregled zdravila Diane 35 in generičnih zdravil ter kombiniranih peroralnih kontraceptivov

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na svojem februarskem zasedanju začel s formalnim pregledom varnosti zdravila Diane 35 (ciproteronacetat 2 mg, …

Pričetek formalnega postopka za pregled zdravila Diane 35 in generičnih zdravil ter kombiniranih peroralnih kontraceptivov Več »

EMA začela s pregledom zdravil Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn

Evropska agencija za zdravila (EMA) je za kombinacije zdravilnih učinkovin laropipranta in nikotinske kisline s podaljšanim sproščanjem (zdravila Tredaptive, Trevaclyn in Pelzont), ki se uporabljajo za zdravljenje dislipidemije (prekomerne ravni …

EMA začela s pregledom zdravil Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn Več »

Obvestilo o ukinitvi dovoljenja za promet z zdravilom MabCampath (alemtuzumab) v državah Evropske unije

6.7.2001 je Evropska komisija izdala dovoljenje za promet (veljavno v vseh državah članicah Evropske unije) z zdravilom MabCampath (alemtuzumab), ki je indicirano za zdravljenje bolnikov z B-celično kronično limfocitno levkemijo …

Obvestilo o ukinitvi dovoljenja za promet z zdravilom MabCampath (alemtuzumab) v državah Evropske unije Več »

Scroll to Top