Farmakovigilanca

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Pristojen organ za zdravila MHRA v Veliki Britaniji je obvestil države članice EU o sumu na neustrezno kakovost zdravila Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi …

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Več »

Obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse

Koordinacijska skupina za postopke z medsebojnim priznavanjem in decentralizirane postopke (CMDv) je na spletni strani objavila obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse.Francoska …

Obvestilo o ukinitvi nacionalnih dovoljenj za promet nekaterih proti-zajedavskih ovratnic za mačke in pse Več »

EMA izdala priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet z aprotininom

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled antifibrinolitikov aprotinina, aminokaprojske kisline in traneksaminske kisline in zaključil, da koristi teh …

EMA izdala priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet z aprotininom Več »

Priporočila EMA za preprečevanje napak pri uporabi zdravila Velcade (bortezomib)

Evropska agencija za zdravila (EMA) je obveščena o smrtnih primerih ob napačni uporabi zdravila Velcade, ko so zdravilo nenamerno aplicirali intratekalno (v prostor, ki obdaja hrbtenjačo) namesto intravensko (v veno). …

Priporočila EMA za preprečevanje napak pri uporabi zdravila Velcade (bortezomib) Več »

Scroll to Top