Obvestila za javnost

Ukrepi EMA glede nepravilnosti dru┼żbe Roche v sistemu poro─Źanja ne┼żelenih u─Źinkov zdravil

Evropska agencija za zdravila (EMA) v sodelovanju z nacionalnimi pristojnimi organi za zdravila preiskuje nepravilnosti v sistemu poro─Źanja ne┼żelenih u─Źinkov zdravil dru┼żbe Roche. Pregled vklju─Źuje morebitni vpliv teh pomanjkljivosti na …

Ukrepi EMA glede nepravilnosti dru┼żbe Roche v sistemu poro─Źanja ne┼żelenih u─Źinkov zdravil Ve─Ź »

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera

V nadaljevanju vam podajamo informacijo, vezano na zdravilo MabThera, koncentrat za raztopino za infundiranje, za katerega je Evropska agencija za zdravila (EMA) potrdila, da serije zdravila, izdelane z u─Źinkovine rituksimab, …

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera Ve─Ź »

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Pristojen organ za zdravila MHRA v Veliki Britaniji je obvestil dr┼żave ─Źlanice EU o sumu na neustrezno kakovost zdravila Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi …

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Ve─Ź »

Sporo─Źilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom

Izdelki z glukozaminom in hondroitinom v odmerkih, od katerih ni mogo─Źe pri─Źakovati farmakolo┼íkih u─Źinkov, se ne razvr┼í─Źajo med zdravila pod pogojem, da njihova predstavitev za potro┼ínika ni kakorkoli zavajajo─Źa v …

Sporo─Źilo za javnost razvrstitev glede izdelkov z glukozaminom in hondroitinom Ve─Ź »

Scroll to Top