Evropska komisija, Evropska agencija za zdravila (EMA) in HMA (združenje vodij organov, pristojnih za zdravila EU/EEA), so na 2400 deležnikov farmacevtskega oz. širšega zdravstvenega sektorja naslovili svoj skupni poziv glede obveznosti, ki jih deležniki imajo pri izvajanju določb novih EU predpisov na področju ponarejenih zdravil, ki se pričenja že v februarju 2019, in JAZMP zaprošajo za njegovo objavo:
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
