junij 2017

PRAC zaključil, da ni jasnih in doslednih dokazov o razliki v razvoju nevtralizirajočih protiteles med skupinama zdravil s koagulacijskim faktorjem VIII

/ Farmakovigilanca, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil oceno tveganja za nastanek nevtralizirajočih protiteles pri zdravljenju bolnikov, ki se prvič zdravijo za …

PRAC zaključil, da ni jasnih in doslednih dokazov o razliki v razvoju nevtralizirajočih protiteles med skupinama zdravil s koagulacijskim faktorjem VIII Več »

Vabljeni k posredovanju mnenja o evropski zakonodaji na področju krvi, tkiv in celic – Evropska komisija vabi k izpolnitvi vprašalnika

/ Nekategorizirano

Evropska komisija je v juniju pričela posvet z vsemi zainteresiranimi za oceno evropske zakonodaje na področju krvi, tkiv in celic. Posvetovanje, h kateremu so vabljeni tako posamezniki kot organizacije, se …

Vabljeni k posredovanju mnenja o evropski zakonodaji na področju krvi, tkiv in celic – Evropska komisija vabi k izpolnitvi vprašalnika Več »

Scroll to Top