JAZMP RSS kanali
NAROČITE SE NA RSS-KANAL
Vsebino po želji priskrbi naročnik.
Za prijavo na RSS-novice potrebujete RSS-odjemalca.
Seznam RSS odjemalcev: https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_feed_aggregators
Kopirajte zgornjo povezavo RSS kanala v vaš RSS-odjemalec.
Zgled zadnjih 100 zapisov iz naših novic rss
- Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosTI
- EMA je izdala nasvet glede uporabe kombinacije protiteles REGN-COV2 (casirivimab / imdevimab)
- Prilagoditev cepiv proti COVID-19 novim različicam SARS-CoV-2: navodila za proizvajalce cepiv
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JANUAR 2021
- Nove informacije s februarske seje odbora PRAC
- EMA je prejela vlogo za pogojno dovoljenje za promet s cepivom proti COVID-19 Janssen
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2020
- Sporočilo za medije v zvezi s potekom izvajanja inšpekcijskega nadzora glede antigen SARS-Cov-2 testnega kompleta proizvajalca Shenzen Ultra-Diagnostic Biotec Co., Kitajska., ki ga je dobavilo podjetje Majbert Pharm d.o.o.
- Brexit – Poziv imetnikom dovoljen za promet z zdravili za uskladitev dovoljenj za promet s pravnim redom Unije na farmacevtskem področju po izteku prehodnega obdobja
- Cepivo proti COVID-19 AstraZeneca
- EMA priporoča odobritev cepiva proti COVID-19 AstraZeneca v EU
- Evropska agencija za zdravila (EMA) objavila prvo posodobljeno poročilo o varnosti cepiva proti COVID-19, Comirnaty
- Ulipristalacetat 5 mg (Esmya): obvestilo za zdravstvene delavce
- Pojasnitev glede intervala med posameznimi odmerki cepiva Comirnaty
- Sporočilo za medije v zvezi s potekom izvajanja inšpekcijskega nadzora glede antigen SARS-Cov-2 testnega kompleta proizvajalca Shenzen Ultra-Diagnostic Biotec Co., Kitajska., ki ga je dobavilo podjetje Majbert Pharm d.o.o
- Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 20.01.2021
- EMA je prejela vlogo za pogojno dovoljenje za promet s cepivom proti COVID-19 AstraZeneca
- Sporočilo za medije v zvezi z izvajanjem nadzorA antigen SARS-Cov-2 testnega kompleta
- Dodatni odmerek iz vial cepiva proti COVID-19 comirnaty
- Sporočilo za medije v zvezi z začasno odločbo ZD Ljubljana
- Cepivo proti COVID-19 Moderna (mRNA cepivo proti COVID-19 s spremenjenimi nukleozidi)
- EMA priporoča odobritev cepiva proti COVID-19 podjetja Moderna v EU
- Pogosta vprašanja in odgovori v zvezi z registracijo in izpolnjevanjem zahtev poslovnih subjektov z dejavnostmi na področju medicinskih pripomočkov
- Nove informacije glede tekočega pregleda cepiva proti COVID-19 podjetja AstraZeneca
- Kakšni postopki se uporabljajo za razvoj in odobritev cepiv proti COVID-19 ter kako se spremlja varnost po odobritvi?
- skrajšanI poslovni čas 24. in 31. decembra
- Zerbaxa (ceftolozan / tazobaktam) 1 g/0.5 g prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce
- BREXIT – INFORMACIJE ZA IMETNIKE DzP V POVEZAVI Z ZAKLJUČKOM PREHODNEGA OBDOBJA PO IZSTOPU ZDRUŽENEGA KRALJESTVA IZ EVROPSKE UNIJE
- Comirnaty – mRNA cepivo proti COVID-19 (s spremenjenimi nukleozidi)
- EMA priporoča odobritev prvega cepiva proti COVID-19 v EU
- Metamizol: obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2020
- Europol opozarja na veliko tveganje ponarejanja cepiv proti Covid-19
- Gliolan (5-aminolevulinska kislina): obvestilo za zdravstvene delavce
- EMA pričenja s tekočim pregledom cepiva proti COVID-19 Ad26.COV2.S podjetja Janssen
- EMA je prejela vlogo za pogojno dovoljenje za promet z mRNA cepivom BNT162b2 proti COVID-19
- EMA je prejela vlogo za pogojno dovoljenje za promet s cepivom proti COVID-19 podjetja Moderna
- Posodobitev informacij glede psihiatričnih motenj za klorokin in hidroksiklorokin
- Obvestilo imetnikom dzP in imetnikom začasnih dovoljenj za vnos/uvoz zdravil glede nitrozaminskih nečistot
- Evropska agencija za zdravila priporočila omejitev uporabe ulipristalacetata za zdravljenje miomov maternice
- Obvestilo glede remdesivirja – EMA bo obravnavala nove podatke iz kliničnega preskušanja SOLIDARITY
- Odločevanje EMA-e glede odobritve cepiv proti COVID-19
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2020
- Poziv imetnikom dovoljenj za promet z zdravili za posredovanje podatkov, uporabljenih v edinstveni oznaki zdravil
- EMA pričenja s tekočim pregledom mRNA cepiva proti COVID-19 podjetja Moderna Biotech Spain, S.L.
- Dimetilfumarat (Tecfidera): obvestilo za zdravstvene delavce
- Fingolimod (Gilenya▼): obvestilo za zdravstvene delavce
- Evropska komisija objavila poziv za prijavo interesa neodvisnih znanstvenih strokovnjakov, da se pridružijo Odboru za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC)
- MEDNARODNI TEDEN OZAVEŠČANJA O POMENU POROČANJA O NEŽELENIH UČINKIH ZDRAVIL »MedSafetyWeek«
- Fluorokinoloni: obvestilo za zdravstvene delavce
- Pirfenidon (Esbriet): obvestilo za zdravstvene delavce
- zavajajoče spletno oglaševanje ter prodaja izdelkov, predstavljenih z lastnostmi za zdravljenje
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2020
- Health Canada opravila varnostni pregled izdelkov, ki vsebujejo metilrozanilinijev klorid (gencijana violet)
- TEŽAVE Z DELOVANJEM TELEFONIJE
- PRAC ocenjuje varnostni signal za zdravilo Veklury
- EMA opominja zdravnike, naj uporabijo Tecentriq v kombinaciji z nab-paklitakselom za zdravljenje raka dojke
- Namera o sklenitvi neposredne pogodbe za prodajo računalniške in kamp opreme
- EMA podpira uporabo deksametazona pri COVID-19 pacientih na podporni terapiji s kisikom ali mehanski ventilaciji
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2020
- PRAC priporočil odvzem dovoljenja za promet z ulipristalacetatom za zdravljenje miomov maternice
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2019
- IZID PETE IZDAJE FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0)
- KONOPLJA IN KANABINOIDI
- Najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2020
- Zdravila, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah: obvestilo za zdravstvene delavce
- EMA začenja pregled deksametazona za zdravljenje odraslih s COVID-19, ki potrebujejo dihalno podporo
- Prvo zdravilo za zdravljenje bolezni COVID-19 s priporočilom za odobritev dovoljenja za promet v EU
- Zaščitni elementi – Posodobljen dokument vprašanj in odgovorov
- Najnovejši podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19
- svetovnI dAN boja proti ponaredkom
- Nova priporočila za preprečevanje napak pri uporabi zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah
- EMA je prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet s prvim zdravilom v EU proti bolezni COVID-19
- BREZPLAČNO DOSTOPNA BESEDILA EVROPSKE FARMAKOPEJE S PODROČJA CEPIV
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2020
- Zdravila, ki vsebujejo 5-fluorouracil (i.v.), kapecitabin in tegafur: obvestilo za zdravstvene delavce
- obvezna oddaja vlog v obliki eCTD tudi za zdravila, ki so pridobila DzP po nacionalnem postopku
- Ciproteronacetat: obvestilo za zdravstvene delavce
- COVID-19: opomnik v zvezi s tveganji pri uporabi klorokina in hidroksiklorokina
- Eritromicin: obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2020
- Brivudin (Premovir): obvestilo za zdravstvene delavce
- Objava nove različice smernic: GUIDANCE ON THE MANAGEMENT OF CLINICAL TRIALS DURING THE COVID-19 (CORONAVIRUS) PANDEMIC (različica 3.0)
- EMA priporočila za razširitev programa sočutne uporabe zdravila remdesivir tudi za bolnike, ki niso na mehanski ventilaciji
- Smernice JAZMP v povezavi z regulativnimi pričakovanji v času pandemije COVID-19
- EMA začenja s sprotnim pregledovanjem podatkov za uporabo zdravila remdesivir pri bolezni COVID-19
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil pri bolnikih s COVID-19
- COVID-19: Opozorilo glede možnih resnih neželenih učinkov klorokina in hidroksiklorokina
- Kisik, 98-odstotni: Evropska farmakopeja želi povratne informacije glede predloga besedila za novo monografijo
- Smernice Evropske Komisije za imetnike dovoljenj za promet z zdravili, proizvajalce zdravil in učinkovin ter veletrgovce z zdravili in učinkovinami v zvezi z regulativnimi pričakovanji in prožnostjo v času pandemije COVID-19
- Odvzem dovoljenja za promet z zdravilom Picato (ingenolmebutat)
- UKREPI JAZMP IN DRUGIH PRISTOJNIH ORGANOV EU V POVEZAVI Z RAZPOLOŽLJIVOSTJO IN PRESKRBO ZDRAVIL ZARADI COVID-19
- Evropska študija pod okriljem EMA je pokazala, da pri uporabi peroralnih antikoagulantov niso potrebne spremembe
- Priporočila za omejitev uporabe antibiotika fosfomicin
- REGULATORNA OBRAVNAVA ZAŠČITNIH MASK V OKVIRU GROŽNJE COVID-19
- Posodobljene informacije glede zdravil za in cepiv proti COVID-19 v razvoju
- COVID-19: Zdravila in magistralna priprava zdravil za otroke, ki bi bila lahko uporabna pri zdravljenju COVID-19
- EMA priporočila v zvezi s sočutno uporabo zdravila remdesivir pri COVID-19