JAZMP RSS kanali
NAROČITE SE NA RSS-KANAL
Vsebino po želji priskrbi naročnik.
Za prijavo na RSS-novice potrebujete RSS-odjemalca.
Seznam RSS odjemalcev: https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_feed_aggregators
Kopirajte zgornjo povezavo RSS kanala v vaš RSS-odjemalec.
Zgled zadnjih 100 zapisov iz naših novic rss
-
PRAC priporočil ukrepe za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke pri zdravilih, ki vsebujejo psevdoefedrin
2023-12-04 13:21
-
Voxzogo▼(vosoritid): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-12-04 10:19
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2023
2023-11-30 13:05
-
Obvestilo o objavi uredbe o izvajanju uredbe (EU) o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini
2023-11-20 09:12
-
EMA je začela pregled zdravil z učinkovino azitromicin
2023-11-14 08:34
-
NOVA ELEKTRONSKA POSTOPKA NAMENJENA REGISTRACIJI DEJAVNOSTI Z MEDICINSKIMI PRIPOMOČKI
2023-11-10 10:07
-
Zdravila z etilestri omega-3 maščobnih kislin (Omacor): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-11-09 15:03
-
Poudarki s seje odbora PRAC
2023-11-08 10:20
-
Integrilin (eptifibatid): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-11-03 08:08
-
Tranzicija kliničnih preskušanj z Direktive 2001/21/ES na Uredbo (EU) 536/2014
2023-10-27 13:11
-
Topiramat (Topamax): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-10-27 08:08
-
ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE IZDELKA TONERIN Z ZLORABO IDENTITETE DR. MILANA KREKA
2023-10-26 11:29
-
Obravnavanje kritičnega pomanjkanja zdravil v EU
2023-10-25 13:57
-
Pomanjkanje zdravil je resen globalni izziv, s katerim se sooča tudi Slovenija
2023-10-20 10:59
-
EMA opozarja na pojav ponaredkov zdravila OZEMPIC v Evropski uniji
2023-10-20 10:18
-
Objava letnih podatkov o prodaji zdravil za uporabo v veterinarski medicini v EU Podatkovno bazo zdravil (UPD)
2023-10-18 11:43
-
Sprememba pravil preglednosti za informacijski sistem EU o kliničnih preskušanjih (CTIS)
2023-10-11 19:48
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2023
2023-10-10 08:49
-
Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 9. 10. 2023 (popravek)
2023-10-09 13:47
-
Obvestilo o UKRADENIH medicinskih pripomočkih Video Laringoskop McGRATH™ MAC, KI SO OKVARJENI IN NESKLADNI in so bili s strani proizvajalca namenjeni uničenju
2023-10-05 09:41
-
Podpis sporazuma med JAZMP in IMA za dolgoročno krepitev sodelovanja na ključnih področjih regulative zdravil
2023-09-26 14:03
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2023
2023-09-12 09:11
-
Dodatni ukrepi za preprečevanje izpostavljenosti topiramatu med nosečnostjo – nove omejitve uporabe in uvedba programa za preprečevanje nosečnosti
2023-09-04 16:09
-
Pregled podatkov o izpostavljenosti valproatu preko očeta
2023-09-04 15:46
-
Javni natečaj za direktorja Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
2023-09-01 09:33
-
Obisk delegacije Administracije za zdravila province Zhejiang
2023-08-30 13:04
-
Izid šeste izdaje FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 6.0)
2023-08-29 09:18
-
Oglaševanje ter prodaja izdelka SNORE TERMINATOR na zavajajoč način
2023-08-22 15:16
-
Obvestilo o povečanem povpraševanju po zdravilih iz skupine agonistov receptorjev glukagonu podobnega peptida-1 (GLP-1-RA)
2023-08-17 15:53
-
Hemlibra in Phesgo▼: obvestilo za zdravstvene delavce
2023-08-16 09:59
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2023
2023-08-11 13:45
-
Simponi (golimumab) 50 mg raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku: obvestilo za zdravstvene delavce
2023-08-10 09:01
-
ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKOV, PREDSTAVLJENIH Z LASTNOSTMI ZA ZDRAVLJENJE
2023-08-08 09:11
-
Posodobitev smernice CMDh za podaljšanje dovoljenja za promet z zdravilom
2023-08-01 10:19
-
Objava revidiranega navodila o označevanju zdravil ter objava novega navodila o uporabi mobilnih tehnologij
2023-07-28 11:07
-
Hidroksietilškrob (HES): ukinitev dovoljenj za promet
2023-07-25 15:48
-
Obvestilo za sponzorje – Tranzicija kliničnih preskušanj z Direktive 2001/21/ES na Uredbo (EU) 536/2014 – OBJAVA SMERNICE
2023-07-24 11:48
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2023
2023-07-17 13:06
-
Pregled zdravil iz skupine analogov receptorjev GLP-1
2023-07-14 12:48
-
Poročilo o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinarski medicini
2023-07-05 12:41
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAJ 2023
2023-06-16 14:08
-
Gavreto▼(pralsetinib): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-06-16 10:08
-
Fluorokinoloni: obvestilo za zdravstvene delavce
2023-06-09 09:53
-
POROČANJE O RESNIH ZAPLETIH Z MEDICINSKIMI PRIPOMOČKI PO NOVEM TUDI PREKO SPLETNEGA OBRAZCA
2023-06-08 14:12
-
Obvestilo o sprejetju Uredbe (EU) 2023/607 z dne 15. marca 2023 o spremembi uredb (EU) 2017/745 in (EU) 2017/746 v zvezi s prehodnimi določbami za nekatere medicinske pripomočke in in vitro diagnostične medicinske pripomočke
2023-05-30 11:06
-
Fluorokinoloni: opomnik glede ukrepov za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke, katerih posledica je dolgotrajna, lahko tudi trajna, nezmožnost ali nesposobnost
2023-05-23 12:43
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2023
2023-05-15 10:33
-
Simulect (baziliksimab): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-05-12 08:38
-
Menopur (humani menopavzni gonadotropin): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-04-17 09:11
-
Odpoklic zdravil Lorsilan 1 mg tablete in Lorsilan 2,5 mg tablete
2023-04-12 17:51
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2023
2023-04-11 13:00
-
PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Bioteck SpA
2023-03-24 09:58
-
Umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU
2023-03-22 13:49
-
Folkodin: obvestilo za zdravstvene delavce
2023-03-21 08:32
-
Zaviralci Janusovih kinaz: obvestilo za zdravstvene delavce
2023-03-20 09:26
-
ZAŠČITNI ELEMENTI – POSODOBLJEN DOKUMENT VPRAŠANJ IN ODGOVOROV
2023-03-13 13:03
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2023
2023-03-06 10:35
-
Registracija gospodarskih subjektov in medicinskih pripomočkov v EUDAMED
2023-03-03 09:55
-
Zavajajoče spletno oglaševanje ter prodaja izdelkov, predstavljenih z lastnostmi za zdravljenje
2023-02-28 13:26
-
Zolgensma▼(onasemnogen abeparvovek): obvestilo za zdravstvene delavce
2023-02-17 09:30
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JANUAR 2023
2023-02-15 15:59
-
PODALJŠANJE ROKA UPORABNOSTI ZA CEPIVO COMIRNATY
2023-02-14 11:45
-
PRAC začel pregled varnosti zdravil, ki vsebujejo psevdoefedrin
2023-02-13 13:46
-
Uredba (EU) Št. 536/2014 o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini – hitri vodnik za sponzorje
2023-01-31 15:18
-
Uredba o kliničnem preskušanju zdravil – vabilo na predstavitveni dogodek
2023-01-30 10:37
-
Najava dogodka za uporabnike sistema CTIS in prijava na e-novice
2023-01-18 13:20
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2022
2023-01-13 13:57
-
Posodobitev vprašanj in odgovorov glede cepiv proti covidu-19
2023-01-12 13:09
-
Dopolnitev informacij o zdravilu za levotiroksin: možen vpliv biotina na rezultate testov delovanja ščitnice in novi interakciji
2023-01-05 15:51
-
Izjava za javnost glede dostopnosti antibiotikov v obliki peroralnih suspenzij
2023-01-05 14:11
-
objava sprememb in dopolnitev Tarife JAZMP
2022-12-30 12:37
-
EMA sprejela stališče glede zdravil, ki vsebujejo folkodin
2022-12-19 14:58
-
Pregled posodobitev informacij o varnosti cepiv proti covidu-19
2022-12-16 14:26
-
Caprelsa (vandetanib): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-12-15 16:01
-
ETF opozarja, da monoklonska protitelesa morda ne bodo učinkovita proti nastajajočim sevom virusa SARS-CoV-2
2022-12-14 00:28
-
Izjava ETF o izgubi učinkovitosti monoklonskih protiteles, ki se vežejo na konični protein, zaradi zaskrbljujočih različic virusa SARS-CoV-2, ki se pojavljajo
2022-12-14 00:25
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2022
2022-12-13 14:56
-
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2021
2022-12-13 09:33
-
EMA objavila 3.0 različico priročnika CTIS za sponzorje
2022-12-09 15:06
-
Animacija – spletni strani o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in neželenih učinkih
2022-12-09 13:31
-
EMA priporočila umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU
2022-12-02 13:03
-
Obvestilo o stanju izvajanja Uredbe o kliničnih preskušanjih
2022-12-01 14:32
-
Kampanji Evropski dan ozaveščanja o antibiotikih 2022 in Svetovni teden ozaveščanja o antibiotikih
2022-11-21 08:42
-
Predlog Tarife JAZMP
2022-11-18 15:45
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2022
2022-11-16 15:07
-
Xalkori (krizotinib): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-11-14 10:02
-
Klormadinonacetat in nomegestrolacetat: obvestilo za zdravstvene delavce
2022-11-08 08:59
-
Ozempic (semaglutid): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-11-08 08:18
-
Mednarodna medijska kampanja #MedSafetyWeek za spodbujanje poročanja o neželenih učinkih zdravil
2022-11-07 11:32
-
Mednarodna medijska kampanja za spodbujanje poročanja #MedSafetyWeek2022
2022-11-07 10:23
-
Imbruvica (ibrutinib): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-11-04 12:48
-
Ukrepi za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke pri zdravljenju kroničnih vnetnih bolezni z zaviralci Janus kinaz
2022-11-03 10:00
-
Najava dogodka za uporabnike sistema CTIS – obvestilo za sponzorje
2022-10-28 14:01
-
Poziv proizvajalcem učinkovin, vpisanih v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovcem z učinkovinami, vpisanih v register veletrgovcev z učinkovinami ter uvoznikom učinkovin, vpisanih v register uvoznikov učinkovin, za posredovanje letnega poročila za leto 2022
2022-10-24 10:15
-
VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2022
2022-10-14 13:44
-
Nova priporočila glede terlipresina pri zdravljenju hepatorenalnega sindroma
2022-10-03 14:39
-
JAVNA RAZPRAVA GLEDE NAVODIL JAZMP O OZNAČEVANJU ZDRAVIL ter o UPORABI MOBILNIH TEHNOLOGIJ (npr. kode QR)
2022-09-30 08:32
-
NeoRecormon (epoetin beta): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-09-29 11:13
-
Nulojix (belatacept): obvestilo za zdravstvene delavce
2022-09-29 11:08
-
Priročnik za distributerje medicinskih pripomočkov
2022-09-28 10:52