JAZMP RSS kanali
NAROČITE SE NA RSS-KANAL
Vsebino po želji priskrbi naročnik.
Za prijavo na RSS-novice potrebujete RSS-odjemalca.
Seznam RSS odjemalcev: https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_feed_aggregators
Kopirajte zgornjo povezavo RSS kanala v vaš RSS-odjemalec.
Zgled zadnjih 100 zapisov iz naših novic rss
- EMA podpira uporabo deksametazona pri COVID-19 pacientih na podporni terapiji s kisikom ali mehanski ventilaciji
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2020
- PRAC priporočil odvzem dovoljenja za promet z ulipristalacetatom za zdravljenje miomov maternice
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2019
- IZID PETE IZDAJE FORMULARIUMA SLOVENICUMA (FS 5.0)
- KONOPLJA IN KANABINOIDI
- Najpogostejša vprašanja in odgovori s področja OGLAŠEVANJA ZDRAVIL
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2020
- Zdravila, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah: obvestilo za zdravstvene delavce
- EMA začenja pregled deksametazona za zdravljenje odraslih s COVID-19, ki potrebujejo dihalno podporo
- Prvo zdravilo za zdravljenje bolezni COVID-19 s priporočilom za odobritev dovoljenja za promet v EU
- Zaščitni elementi – Posodobljen dokument vprašanj in odgovorov
- Najnovejši podatki podpirajo nadaljnjo uporabo zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) med pandemijo COVID-19
- svetovnI dAN boja proti ponaredkom
- Nova priporočila za preprečevanje napak pri uporabi zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah
- EMA je prejela vlogo za pridobitev pogojnega dovoljenja za promet s prvim zdravilom v EU proti bolezni COVID-19
- BREZPLAČNO DOSTOPNA BESEDILA EVROPSKE FARMAKOPEJE S PODROČJA CEPIV
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2020
- Zdravila, ki vsebujejo 5-fluorouracil (i.v.), kapecitabin in tegafur: obvestilo za zdravstvene delavce
- obvezna oddaja vlog v obliki eCTD tudi za zdravila, ki so pridobila DzP po nacionalnem postopku
- Ciproteronacetat: obvestilo za zdravstvene delavce
- COVID-19: opomnik v zvezi s tveganji pri uporabi klorokina in hidroksiklorokina
- Eritromicin: obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2020
- Brivudin (Premovir): obvestilo za zdravstvene delavce
- Objava nove različice smernic: GUIDANCE ON THE MANAGEMENT OF CLINICAL TRIALS DURING THE COVID-19 (CORONAVIRUS) PANDEMIC (različica 3.0)
- EMA priporočila za razširitev programa sočutne uporabe zdravila remdesivir tudi za bolnike, ki niso na mehanski ventilaciji
- Smernice JAZMP v povezavi z regulativnimi pričakovanji v času pandemije COVID-19
- EMA začenja s sprotnim pregledovanjem podatkov za uporabo zdravila remdesivir pri bolezni COVID-19
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil pri bolnikih s COVID-19
- COVID-19: Opozorilo glede možnih resnih neželenih učinkov klorokina in hidroksiklorokina
- Kisik, 98-odstotni: Evropska farmakopeja želi povratne informacije glede predloga besedila za novo monografijo
- Smernice Evropske Komisije za imetnike dovoljenj za promet z zdravili, proizvajalce zdravil in učinkovin ter veletrgovce z zdravili in učinkovinami v zvezi z regulativnimi pričakovanji in prožnostjo v času pandemije COVID-19
- Odvzem dovoljenja za promet z zdravilom Picato (ingenolmebutat)
- UKREPI JAZMP IN DRUGIH PRISTOJNIH ORGANOV EU V POVEZAVI Z RAZPOLOŽLJIVOSTJO IN PRESKRBO ZDRAVIL ZARADI COVID-19
- Evropska študija pod okriljem EMA je pokazala, da pri uporabi peroralnih antikoagulantov niso potrebne spremembe
- Priporočila za omejitev uporabe antibiotika fosfomicin
- REGULATORNA OBRAVNAVA ZAŠČITNIH MASK V OKVIRU GROŽNJE COVID-19
- Posodobljene informacije glede zdravil za in cepiv proti COVID-19 v razvoju
- COVID-19: Zdravila in magistralna priprava zdravil za otroke, ki bi bila lahko uporabna pri zdravljenju COVID-19
- EMA priporočila v zvezi s sočutno uporabo zdravila remdesivir pri COVID-19
- COVID 19: KLOROKIN IN HIDROKSIKLOROKIN SE LAHKO UPORABLJATA LE V OKVIRU KLINIČNIH PRESKUŠANJ ALI NUJNIH NACIONALNIH PROTOKOLOV
- Obvestilo o ponarejenem medicinskem pripomočku
- Obvestilo imetnikom dovoljenj za promet z zdravili glede nitrozaminskih nečistot
- EMA Med pandemijo COVID-19 svetuje nadaljevanje uporabe zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II (sartanov) za zdravljenje povišanega krvnega tlaka, bolezni srca in ledvic
- Nova priporočila glede testiranja in zdravljenja s fluorouracilom, kapecitabinom, tegafurjem in flukitozinom
- Pregled nekaterih zdravil, ki vsebujejo ifosfamid
- COVID-19: regulatorna obravnava »zaščitnih« mask
- COVID-19: Zahteve glede podatkov, potrebnih v kliničnih preskušanjih faze I za cepiva proti virusu, opredeljene s strani svetovnih regulatornih organov
- COVID-19: obvestilo veletrgovcem in paralelnim distributerjem
- COVID-19: Obvestilo sponzorjem kliničnih preskušanj in njihovim partnerjem
- COVID-19: Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila poziv širši javnosti
- Opozorilo glede kupovanja izdelkov za preprečevanje in zdravljenje bolezni COVID-19 na spletu
- Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 20.03.2020
- COVID-19: Poziv k združevanju raziskovalnih virov za izvajanje obsežnih multicentričnih kliničnih preskušanj z več kraki, z namenom pridobiti zanesljive dokaze o zdravljenju okužb z virusom
- Ulipristalacetat 5 mg (Esmya): obvestilo za zdravstvene delavce
- Uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) in zaviralcev angiotenzinske konvertaze (zaviralcev ACE) ter antagonistov angiotenzina II – sartanov pri okužbi z novim koronavirusom (COVID-19)
- PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenja za promet z ulipristalacetatom, medtem ko poteka ocena tveganja za okvare jeter
- Koronavirus (COVID-19) – obvestilo glede poslovanja JAZMP
- Začetek arbitražnega postopka v zvezi z izvajanjem kliničnih študij pri Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd. v Indiji
- Zadeva: Poziv imetnikom dovoljenj za promet z zdravili za poročanje o podpornih programih za paciente in programih raziskav trga v Sloveniji
- Omejitev uporabe ciproterona zaradi tveganja za meningiome
- OGLAŠEVANJE ZDRAVIL V ŠIRŠI JAVNOSTI
- Obvestilo o možnem vplivu izbruha koronavirusa (COVID-19) na oskrbo trga z zdravili v Republiki Sloveniji ter aktivnostih, ki potekajo na EU ravni
- Obvestilo o spremembi poimenovanja zdravil, ki vsebujejo učinkovino v liposomski obliki, z namenom zmanjšanja medicinskih napak
- JAZMP je so-organizirala strokovno delavnico Benefit/Risk Workshop for Clinical Assessors
- Tofacitinib (Xeljanz▼): obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2019
- Ecalta 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (anidulafungin): obvestilo za zdravstvene delavce
- Ingenolmebutat (Picato▼): obvestilo za zdravstvene delavce
- Alemtuzumab (Lemtrada▼): obvestilo za zdravstvene delavce
- Podpis protokola z Agencijo za zdravila in medicinske pripomočke Črne Gore (CALIMS)
- EMA priporočila začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravilom Picato (ingenolmebutat) iz previdnostnih razlogov zaradi tveganja za razvoj kožnega raka
- Objava Seznama nujno potrebnih zdravil v humani medicini
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2019
- Poziv imetnikom dovoljenj za promet z zdravilom in proizvajalcem zdravil
- Nov obrazec za poročanje o zapletu z medicinskimi pripomočki
- Obvestilo o skrajšanem delovnem času pred praznikoma
- Obvestilo o javni obravnavi osnutka spremembe Tarife JAZMP
- Obvestilo o zaznavi nitrozaminske nečistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin
- Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov
- Ukrepi za zmanjševanje tveganj pri uporabi zdravila za zdravljenje multiple skleroze Lemtrada (alemtuzumab)
- Onivyde (liposomski irinotekan): obvestilo za zdravstvene delavce
- Ponoven poziv imetnikom DzP za posredovanje kod zdravil, uporabljenih v edinstvenih oznakah
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2019
- Mednarodni teden ozaveščanja o pomenu poročanja o neželenih učinkih zdravil »MedSafetyWeek« letos na temo poročanja pri bolnikih, ki sočasno jemljejo več zdravil
- S 1. 12. 2019 se v Sloveniji zaključuje stabilizacijsko obdobje pri izvajanju delegirane uredbe za zaščitne elemente
- 9.11.2019 je začela veljati Uredba o izvajanju delegirane uredbe (EU) o zaščitnih elementih
- OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKA OBLIŽI ZA HUJŠANJE »MIBIOMI PATCHES« NA ZAVAJAJOČ NAČIN
- Obvestilo proizvajalcem učinkovin, vpisanih v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovcem z učinkovinami, vpisanih v register veletrgovcev z učinkovinami ter uvoznikom učinkovin, vpisanih v register uvoznikov učinkovin glede letnih poročil 2019
- Kaj moram vedeti o podobnih bioloških zdravilih?
- Uporaba vaginalnih krem z visoko vsebnostjo estradiola omejena na enkratno zdravljenje do največ 4 tedne
- ZAKONODAJA O ZDRAVILIH IN DOSTOPNOST ZDRAVIL ZA REDKE BOLEZNI
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2019
- OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKA »PROLESAN PURE« NA SPLETNIH STRANEH NA ZAVAJAJOČ NAČIN
- Postopki za obvladovanje odzivov in alarmov
- Razpis – evropski strokovni odbori za medicinske pripomočke in in-vitro diagnostične medicinske pripomočke
- Metotreksat: obvestilo za zdravstvene delavce
- Ondansetron: obvestilo za zdravstvene delavce