JAZMP RSS kanali
NAROČITE SE NA RSS-KANAL
Vsebino po želji priskrbi naročnik.
Za prijavo na RSS-novice potrebujete RSS-odjemalca.
Seznam RSS odjemalcev: https://en.wikipedia.org/wiki/Comparison_of_feed_aggregators
Kopirajte zgornjo povezavo RSS kanala v vaš RSS-odjemalec.
Zgled zadnjih 100 zapisov iz naših novic rss
- Obvestilo o sprejetju Uredbe (EU) 2023/607 z dne 15. marca 2023 o spremembi uredb (EU) 2017/745 in (EU) 2017/746 v zvezi s prehodnimi določbami za nekatere medicinske pripomočke in in vitro diagnostične medicinske pripomočke
- Fluorokinoloni: opomnik glede ukrepov za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke, katerih posledica je dolgotrajna, lahko tudi trajna, nezmožnost ali nesposobnost
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2023
- Simulect (baziliksimab): obvestilo za zdravstvene delavce
- Menopur (humani menopavzni gonadotropin): obvestilo za zdravstvene delavce
- Odpoklic zdravil Lorsilan 1 mg tablete in Lorsilan 2,5 mg tablete
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAREC 2023
- PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Bioteck SpA
- Umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU
- Folkodin: obvestilo za zdravstvene delavce
- Zaviralci Janusovih kinaz: obvestilo za zdravstvene delavce
- ZAŠČITNI ELEMENTI – POSODOBLJEN DOKUMENT VPRAŠANJ IN ODGOVOROV
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – FEBRUAR 2023
- Registracija gospodarskih subjektov in medicinskih pripomočkov v EUDAMED
- Zolgensma▼(onasemnogen abeparvovek): obvestilo za zdravstvene delavce
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JANUAR 2023
- PRAC začel pregled varnosti zdravil, ki vsebujejo psevdoefedrin
- Uredba (EU) Št. 536/2014 o kliničnem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini – hitri vodnik za sponzorje
- Uredba o kliničnem preskušanju zdravil – vabilo na predstavitveni dogodek
- Najava dogodka za uporabnike sistema CTIS in prijava na e-novice
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – DECEMBER 2022
- Posodobitev vprašanj in odgovorov glede cepiv proti covidu-19
- Dopolnitev informacij o zdravilu za levotiroksin: možen vpliv biotina na rezultate testov delovanja ščitnice in novi interakciji
- Izjava za javnost glede dostopnosti antibiotikov v obliki peroralnih suspenzij
- objava sprememb in dopolnitev Tarife JAZMP
- EMA sprejela stališče glede zdravil, ki vsebujejo folkodin
- Caprelsa (vandetanib): obvestilo za zdravstvene delavce
- ETF opozarja, da monoklonska protitelesa morda ne bodo učinkovita proti nastajajočim sevom virusa SARS-CoV-2
- Izjava ETF o izgubi učinkovitosti monoklonskih protiteles, ki se vežejo na konični protein, zaradi zaskrbljujočih različic virusa SARS-CoV-2, ki se pojavljajo
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – NOVEMBER 2022
- Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2021
- EMA objavila 3.0 različico priročnika CTIS za sponzorje
- Animacija – spletni strani o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in neželenih učinkih
- EMA priporočila umik zdravil, ki vsebujejo folkodin, s trga EU
- Obvestilo o stanju izvajanja Uredbe o kliničnih preskušanjih
- Kampanji Evropski dan ozaveščanja o antibiotikih 2022 in Svetovni teden ozaveščanja o antibiotikih
- Predlog Tarife JAZMP
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – OKTOBER 2022
- Xalkori (krizotinib): obvestilo za zdravstvene delavce
- Klormadinonacetat in nomegestrolacetat: obvestilo za zdravstvene delavce
- Ozempic (semaglutid): obvestilo za zdravstvene delavce
- Mednarodna medijska kampanja #MedSafetyWeek za spodbujanje poročanja o neželenih učinkih zdravil
- Mednarodna medijska kampanja za spodbujanje poročanja #MedSafetyWeek2022
- Imbruvica (ibrutinib): obvestilo za zdravstvene delavce
- Ukrepi za zmanjšanje tveganja za resne neželene učinke pri zdravljenju kroničnih vnetnih bolezni z zaviralci Janus kinaz
- Najava dogodka za uporabnike sistema CTIS – obvestilo za sponzorje
- Poziv proizvajalcem učinkovin, vpisanih v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovcem z učinkovinami, vpisanih v register veletrgovcev z učinkovinami ter uvoznikom učinkovin, vpisanih v register uvoznikov učinkovin, za posredovanje letnega poročila za leto 2022
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – SEPTEMBER 2022
- Nova priporočila glede terlipresina pri zdravljenju hepatorenalnega sindroma
- JAVNA RAZPRAVA GLEDE NAVODIL JAZMP O OZNAČEVANJU ZDRAVIL ter o UPORABI MOBILNIH TEHNOLOGIJ (npr. kode QR)
- NeoRecormon (epoetin beta): obvestilo za zdravstvene delavce
- Nulojix (belatacept): obvestilo za zdravstvene delavce
- Priročnik za distributerje medicinskih pripomočkov
- Uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) (za sistemsko uporabo) med nosečnostjo
- Zamenljivost bioloških in podobnih bioloških zdravil, odobrenih v EU
- OBVESTILO ZA UPORABNIKE SISTEMA CTIS – ODPOVED DOGODKA
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – AVGUST 2022
- Novi ukrepi za zmanjšanje tveganja za meningiome pri zdravilih, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol
- Prilagojeno cepivo, ki cilja na originalni SARS-CoV-2 ter podrazličici Omicron BA.4 in BA.5, je priporočeno za odobritev
- Spletni seminar o oglaševanju zdravil z dne 8. 6. 2022 odgovori na vprašanja udeležencev
- Poudarki s seje odbora PRAC
- Pregled zdravil, ki vsebujejo folkodin
- Skupna izjava ECDC ter EMA o poživitvenem cepljenju z Omikronu prilagojenimi dvovalentnimi cepivi proti COVID-19
- Objavljen je posodobljen seznam GTIN, 06. 09. 2022
- PRAC začel pregled uporabe topiramata v nosečnosti in pri ženskah v rodni dobi
- TEST
- Priporočilo za odobritev prvih prilagojenih obnovitvenih cepiv proti bolezni COVID-19 v EU
- 1. septembra 2022 je v Sloveniji stopila v veljavo Medicrime konvencija
- Podaljšanje roka uporabnosti za cepivo Comirnaty
- Obvestilo za uporabnike sistema CTIS
- izid drugega dopolnila k peti izdaji Formulariuma Slovenicuma (FS 5.2)
- podaljšanje roka uporabnosti za cepivo Spikevax
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JULIJ 2022
- PONAREJENI MEDICINSKI PRIPOMOČKI Z LOGOTIPOM PROIZVAJALCA Diaco Biofarmaceutici s.r.l., Italija
- EMA je priporočila odobritev zdravila Imvanex za preprečevanje bolezni opičjih koz
- Priporočilo o omejeni uporabi zdravila proti raku Rubraca
- Pregled posodobitev informacij o varnosti cepiv proti covidu-19
- Caprelsa▼ (vandetanib): obvestilo za zdravstvene delavce
- Posodobitev priporočil za dodatne obnovitvene odmerke covid-19 mRNA cepiv
- PRAC priporočil nove ukrepe za zmanjšanje tveganja za meningiome pri zdravilih, ki vsebujejo klormadinon ali nomegestrol
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – JUNIJ 2022
- Pomembne informacije za sponzorje kliničnih preskušanj zdravil
- Obvestilo o usposabljanju, ki ga organizira EDQM, na področju tkiv in celic
- Odločitev EK o začasnem odvzemu dovoljenj za promet zdravilom s hidroksietilškrobom (HES), in možnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev
- navodilo za poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil
- POZIV IMETNIKOM DZP za POSODOBITEV DOKUMENTACIJE za GENOTOKSIČNa ZDRAVILa
- ZAVAJAJOČE SPLETNO OGLAŠEVANJE TER PRODAJA IZDELKOV, PREDSTAVLJENIH Z LASTNOSTMI ZA ZDRAVLJENJE
- Kabazitaksel Accord 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce
- Deksmedetomidin: obvestilo za zdravstvene delavce
- EMA priporočila odvzem dovoljenj za promet z zdravili, ki vsebujejo amfepramon
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – MAJ 2022
- Defitelio▼ (defibrotid): obvestilo za zdravstvene delavce
- Ocaliva▼ (obetiholna kislina): obvestilo za zdravstvene delavce
- JAZMP prejema številna obvestila o ponarejenem zdravilu Botox
- Obvestilo o novi interakciji zdravila Euthyrox z zaviralci protonske črpalke (ZPČ)
- Vabilo na brezplačni spletni seminar: OGLAŠEVANJE ZDRAVIL
- Synchron Research Service: Začasen umik zdravil zaradi pomanjkljivih študij
- VARNOSTNA OBVESTILA ZA MEDICINSKE PRIPOMOČKE – APRIL 2022
- 20. maj 2022 – mednarodni dan kliničnih preskušanj – Obvestilo za sponzorje
- PODALJŠANJE ROKA UPORABNOSTI ZA CEPIVO COMIRNATY
