Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov izdelkov proizvajalca ” Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited”:
| Medicinski pripomoček |
DUREX Extended Pleasure |
| Proizvajalec |
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, |
| EC REP |
RB NL Brands B.V. |
| Distributer |
Chryso Co Limited |
Ciprski pristojni organ je na svojem trgu zaznal prisotnost ponarejenih moških kondomov Durex, in sicer, Extended Pleasure, Feel Thin, Intense, Mutual Pleasure, Originals – Colour Dark Blue, Originals – Colour Light Blue, Real Feel.
Obstaja potencialno tveganje za zdravje ljudi, saj varnost in učinkovitost ponaredkov nista zagotovljeni.
Znaki, ki lahko nakazujejo, da gre pri izdelku za ponaredek:
- LOT številka ali datum uporabe na embalaži in na posameznem ovitku se morata ujemati. Če se ne, gre lahko za ponaredek.
- Nejasen, zamegljen ali slabši tisk.
- Datum uporabnosti mora biti tiskan jasno in enakomerno.
- Napačne oznake, kot npr. različne številke priglašenega organa (v zadevnem primeru npr. CE 2049 in CE 1639) na embalaži in na posameznem ovoju.
- Logotipi niso poravnani in se med seboj razlikujejo.
- Posamezni ovoji so slabše kvalitete, z nenavadnimi sledmi maščobe.
- Izdelek ima neobičajen vonj, je neobičajno tanek ali predebel ali poškodovan.
Ukrepi, ki jih morajo sprejeti uvozniki, distributerji:
Če zaznate ponarejene izdelke ali sumite, da so izdelki, ki ste jih prejeli, ponarejeni, vas pozivamo, da o tem nemudoma obvestite tako proizvajalca, kot tudi JAZMP na elektronski naslov: .
To obvestilo je informativne narave, saj ni znano, ali so bili ponarejeni izdelki na trg dani tudi prek drugih gospodarskih subjektov in na ozemlju Republike Slovenije.
Za informacije o ponarejeni embalaži in LOT številkah, si oglejte priložene fotografije ponarejenih izdelkov.
Opozorilo za uporabnike: Če sumite, da bi izdelek, ki ste ga kupili lahko bil ponarejen, ga ne uporabljajte, shranite račun in se obrnite na prodajalca ali podate prijavo kršitve na eUprava – Prijava kršitev Agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke.

