VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI ZDRAVSTVENIH USTANOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 1.4.2026

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25), ki bo 1. 4. 2026. 

Spletno izobraževanje je namenjeno splošno vsem zdravstvenim ustanovam. Posebej bodo predstavljene še zahteve za tiste zdravstvene ustanove, ki izdelujejo in uporabljajo interne medicinske pripomočke, ki ponovno obdelujejo pripomočke za enkratno uporabo in ki opravljajo poslovne storitve proizvajalca medicinskih pripomočkov in/ali distributerja. Obvezne so prijave najpozneje do navedenega datuma v spodnji preglednici.

VabljeniDatum dogodkaUraRok za prijavo
  ZDRAVSTVENE USTANOVE  1. april 2026  14 h-16 h  31. marec 2026

Izobraževanje bo potekalo preko platforme Zoom (potrebujete dostop do interneta, računalnik/tablico/telefon).

Za izobraževanje je predvidena kotizacija v znesku 100 EUR. Plačilo mora biti izvedeno do dneva izobraževanja.

Podatki za plačilo:

NASLOV: JAZMP, Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana, Slovenija

RAČUN: SI56 0110 0600 0020 296

NAMEN: IZOBRAŽEVANJE 1. 4. 2026

SKLIC: 00 7600001-6010

Po prijavi vam bomo poslali spletno povezavo za predvideni dogodek.

Prijava  na izobraževanje PRIJAVA

PROGRAM sreda 1.4. 2026 od 14:00 do 16:00 ure

  • Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove
  • Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki izdelujejo in uporabljajo t.i. INTERNE medicinske pripomočke
  • Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki ponovno OBDELUJEJO PRIPOMOČKE, namenjene s strani proizvajalca za ENKRATNO uporabo
  • Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki so hkrati PROIZVAJALEC medicinskih pripomočkov, izdelanih za posameznega uporabnika
  • Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki hkrati omogočajo dostopnost pripomočkov na trgu RS in prevzemajo vlogo DISTRIBUTERJA
  • Poročanje zapletov in izvajanje varnostnih korektivnih ukrepov

Vabljeni !

Pomik na vrh