Dogodki/izobraževanja

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI PROIZVAJALCEV MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV ZA POSAMEZNEGA UPORABNIKA V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 20. 5. 2026

8. maja, 2026 / Dogodki/izobraževanja, Medicinski pripomočki, Obvestila za javnost, Vigilanca medicinskih pripomočkov

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih proizvajalcev medicinskih pripomočkov za posameznega uporabnika vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni […]

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI PROIZVAJALCEV MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV ZA POSAMEZNEGA UPORABNIKA V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 20. 5. 2026 Preberi več »

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI DISTRIBUTERJEV IN/ALI UVOZNIKOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 13. 5. 2026

4. maja, 2026 / Dogodki/izobraževanja, Medicinski pripomočki, Obvestila za javnost, Vigilanca medicinskih pripomočkov

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih distributerjev in/ali uvoznikov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št.

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI DISTRIBUTERJEV IN/ALI UVOZNIKOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 13. 5. 2026 Preberi več »

Obvezna uporaba sistema EUDAMED od 28. maja 2026

23. aprila, 2026 / Dogodki/izobraževanja, Medicinski pripomočki, Obvestila za javnost

Obveščamo, da bo od 28. maja 2026 obvezna uporaba prvih štirih modulov evropske podatkovne zbirke za medicinske pripomočke EUDAMED. Obvestilo je namenjeno proizvajalcem, pooblaščenim predstavnikom, uvoznikom ter subjektom iz 22.

Obvezna uporaba sistema EUDAMED od 28. maja 2026 Preberi več »

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI ZDRAVSTVENIH USTANOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 1.4.2026

12. marca, 2026 / Dogodki/izobraževanja, Medicinski pripomočki, Objave, Obvestila za javnost

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25),

VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI ZDRAVSTVENIH USTANOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 1.4.2026 Preberi več »

Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 – Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini

22. decembra, 2025 / Dogodki/izobraževanja, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Zdravila za uporabo v humani medicini

Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 so na voljo na naslednji povezavi.

Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 – Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini Preberi več »

Vabilo na spletno izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini

19. novembra, 2025 / Dogodki/izobraževanja, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 2. 12. 2025 organizira spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe Komisije (ES) št. 1234/2008 glede

Vabilo na spletno izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini Preberi več »

Napoved spletnega izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini

10. novembra, 2025 / Dogodki/izobraževanja, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo dne 2. 12. 2025 organizirala spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe ES 1234/2008 glede pregleda sprememb

Napoved spletnega izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini Preberi več »

Prihajajoči dogodek: Letno srečanje večdeležniške platforme ACT EU

1. oktobra, 2025 / Dogodek, Dogodki/izobraževanja, Klinična preskušanja, Zdravila za uporabo v humani medicini

Pobuda Pospeševanje kliničnih preskušanj v EU (ACT EU) bo 29. oktobra 2025 organizirala svoje letno srečanje večdeležniške platforme. Dogodek, ki ga pripravlja EMA, bo združil regulatorne organe, akademske ustanove, industrijo in

Prihajajoči dogodek: Letno srečanje večdeležniške platforme ACT EU Preberi več »

Vabilo na spletno izobraževanje: Obveznosti poslovnih subjektov v skladu z MDR, IVDR in ZMedPri-1

9. julija, 2025 / Dogodki/izobraževanja, Medicinski pripomočki, Obvestila za javnost

Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletna izobraževanja o obveznostih poslovnih subjektov vezanih na MDR, IVDR in novi Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25).

Vabilo na spletno izobraževanje: Obveznosti poslovnih subjektov v skladu z MDR, IVDR in ZMedPri-1 Preberi več »

Ključni deležniki usklajeni kako izboljšati trenutne prakse pri obvladovanju pomanjkanja zdravil v EU/EGP

5. decembra, 2024 / Dogodki/izobraževanja, Obvestila za javnost, Projekti

Spletna delavnica projekta skupnega ukrepanja CHESSMEN potrjuje, da se ključni deležniki v obvladovanju pomanjkanja zdravil strinjajo glede krepitve sodelovanja na vseh ravneh. JAZMP, vodilni partner delovnega paketa 6 projekta skupnega

Ključni deležniki usklajeni kako izboljšati trenutne prakse pri obvladovanju pomanjkanja zdravil v EU/EGP Preberi več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-nujno	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom
wpEmojiSettingsSupports	seja	WordPress nastavi ta piškotek, ko uporabnik sodeluje z emojiji na spletnem mestu WordPress. Pomaga določiti, ali lahko uporabnikov brskalnik pravilno prikaže emojije.