Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Biobanka d.o.o. (prej Biohramba popkovnične krvi d.o.o.) je imetnik dovoljenja za shranjevanje tkiv in celic od 9. 1. 2009. Od takrat je pod rednim nadzorom JAZMP. Izvedenih je bilo 12 …
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča javnost, da je intenzivno vključena v dogajanje v zvezi z nedelovanjem podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o., ki se ukvarja s …
Obvestilo za javnost v zvezi s prenehanjem delovanja podjetja Biobanka popkovnične krvi d.o.o. Več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju JAZMP) obvešča uporabnike, da je bil danes tekom dneva izveden umik iz prodaje SARS CoV-2 antigen testa za samotestiranje z …
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljnjem besedilu: JAZMP) je pri nadzoru nad izvajanjem Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14 in 66/19; v nadaljnjem …
Skladno z veljavno zakonodajo morajo proizvajalci učinkovin vpisani v register proizvajalcev učinkovin, veletrgovci z učinkovinami vpisani v register veletrgovcev z učinkovinami ter uvozniki učinkovin vpisani v register uvoznikov učinkovin na Javno …
Na podlagi veterinarske uredbe Uredba (EU) 2019/ Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi Direktive 2001/82/ES (europa.eu) je bila …
Z dnem 28. 1. 2022 je stopila v veljavo UREDBA (EU) 2019/6 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA z dne 11. decembra 2018 o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in razveljavitvi …
