Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
JAZMP opozarja na pomembno tveganje za zdravje ob uporabi neodobrenih peptidov za injiciranje in poziva ljudi, naj jih ne kupujejo in ne uporabljajo. JAZMP je bila obveščena o spletnih straneh […]
Opozorilo glede uporabe peptidov za injiciranje Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov izdelkov proizvajalca ” Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited”: Medicinski pripomoček DUREX
Varnostne informacije glede ponaredkov moških kondomov Durex Preberi več »
Obveščamo vas, da sta na voljo nova obrazca za poročanje o neustrezni kakovosti in odpoklicu zdravil. En obrazec je namenjen obveščanju s strani imetnikov dovoljenj za promet z zdravilom, proizvajalcev
Nova obrazca za poročanje o neustrezni kakovosti zdravil Preberi več »
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) opozarja javnost na previdnost pri nakupu in uporabi medicinskih pripomočkov. V zadnjem času smo zaznali, da se nekateri medicinski pripomočki ponujajo preko
Previdnost pri nakupu in uporabi medicinskih pripomočkov Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov izdelkov proizvajalca ” Yuyao Hairui Medical Device Co., Ltd.”: Medicinski pripomoček Nasal Cannula,
JAZMP obvešča deležnike v farmacevtski industriji in zdravstvenem sektorju, da sta Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) in Urad združenih narodov za droge in kriminal (UNODC) objavila skupno poročilo z naslovom Kontaminirana zdravila
Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) je bila obveščena o obstoju ponaredkov z logotipom izdelkov proizvajalca “Thermoplastic Comfort Systems, Inc.“: Medicinskipripomočki Unbreakable by TCS IFlex by TCS
V zadnjih letih je v javnosti veliko zanimanja za zdravila z učinkovino semaglutid, v zvezi s temi zdravili letno prejmemo tudi več (tako utemeljenih kot neutemeljenih) prijav kršitev. Večina prejetih
JAZMP je prejela obvestilo Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) o pojavu ponarejenega oz. onečiščenega zdravila OxyContin 80 mg tablete s podaljšanim sproščanjem. O nevarnem ponaredku, ki so ga odkrili na črnem
V Švici odkrili zelo nevaren ponaredek zdravila OxyContin 80 mg tablete Preberi več »
1.1.2025 bo iz evropskega sistema za preverjanje avtentičnosti zdravil (EMVS), zaradi odhoda Velike Britanije iz Evropske unije, odklopljen britanski nacionalni sistem za preverjanje avtentičnosti zdravil (UK NMVS), kar bo vplivalo
