Neustrezni izdelki

Odpoklic serije avtoinjektorjev Epipen Junior® 0,15 mg (epinefrin) zaradi možne okvare naprave

Ljubljana, 12. 4. 2016 – Javna agencijo Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (JAZMP) obvešča o odpoklicu ene serije zdravila Epipen Junior® 0,15 mg/ 0,3 ml raztopina za injiciranje …

Odpoklic serije avtoinjektorjev Epipen Junior® 0,15 mg (epinefrin) zaradi možne okvare naprave Več »

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov

Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) sporoča, da izvaja odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50, rok uporabnosti …

Odpoklic zdravila Aspirin plus C 400 mg/240 mg šumeče tablete, št. serije BTAGZ50 JAZMP razširja do ravni uporabnikov Več »

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera

V nadaljevanju vam podajamo informacijo, vezano na zdravilo MabThera, koncentrat za raztopino za infundiranje, za katerega je Evropska agencija za zdravila (EMA) potrdila, da serije zdravila, izdelane z učinkovine rituksimab, …

EMA potrdila pozitivno razmerje med koristjo in tveganjem za zdravilo MabThera Več »

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

Pristojen organ za zdravila MHRA v Veliki Britaniji je obvestil države članice EU o sumu na neustrezno kakovost zdravila Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi …

Neustrezna kakovost zdravila Anapen (adrenalin) raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Več »

Scroll to Top