Vabilo na spletno izobraževanje: SPREMLJANJE ZDRAVIL V PROMETU IN OBVLADOVANJE POMANJKANJ
ponedeljek, 8. junij 2026, od 13.00 do 15.00 Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o spremljanju zdravil v ...
Več...
VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI PROIZVAJALCEV MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV ZA POSAMEZNEGA UPORABNIKA V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 20. 5. 2026
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih proizvajalcev medicinskih pripomočkov za posameznega uporabnika vezanih na MDR, IVDR in ...
Več...
VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI DISTRIBUTERJEV IN/ALI UVOZNIKOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 13. 5. 2026
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih distributerjev in/ali uvoznikov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih ...
Več...
Obvezna uporaba sistema EUDAMED od 28. maja 2026
Obveščamo, da bo od 28. maja 2026 obvezna uporaba prvih štirih modulov evropske podatkovne zbirke za medicinske pripomočke EUDAMED. Obvestilo je namenjeno proizvajalcem, pooblaščenim predstavnikom, ...
Več...
Poudarki s simpozija IncreaseNET 2026 Innovation Symposium
22. januarja 2026 je Zagreb ponovno postal stičišče regulatornega sodelovanja, saj se je simpozija IncreaseNET 2026 Innovation Symposium: Bridging Innovation and Regulation udeležilo 134 predstavnikov ...
Več...
VABILO NA SPLETNO IZOBRAŽEVANJE: OBVEZNOSTI ZDRAVSTVENIH USTANOV V SKLADU Z MDR, IVDR IN ZMEDPRI-1, 1.4.2026
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih ...
Več...
Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 – Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini
Odgovori na vprašanja iz izobraževanja deležnikov z dne 2. 12. 2025 so na voljo na naslednji povezavi.
Več...
Vabilo na spletno izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 2. 12. 2025 organizira spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe ...
Več...
Napoved spletnega izobraževanja: Nova zakonodaja za spremembe dovoljenja za promet za zdravila za uporabo v humani medicini
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke bo dne 2. 12. 2025 organizirala spletno izobraževanje o novi Delegirani uredbi komisije (EU) 2024/1701 o spremembi Uredbe ...
Več...
Prihajajoči dogodek: Letno srečanje večdeležniške platforme ACT EU
Pobuda Pospeševanje kliničnih preskušanj v EU (ACT EU) bo 29. oktobra 2025 organizirala svoje letno srečanje večdeležniške platforme. Dogodek, ki ga pripravlja EMA, bo združil regulatorne ...
Več...
