Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po pregledu poročil o hudih dogodkih po cepljenju s cepivom Fluad (Novartis) v Italiji zaključil, da ni dokazov, ki bi potrjevali povezanost med dogodki, vključno s smrtnimi primeri, in cepivom. Zaradi teh poročil je italijanska agencija za zdravila (AIFA) preventivno ustavila promet z dvema serijama cepiva.
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
