Farmakovigilanca

Hidroksietil┼íkrob (HES): Odlo─Źitev Evropske komisije o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet raztopinam za infundiranje, ki vsebujejo HES, in mo┼żnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev

Evropska komisija je 24. maja 2022 sprejela Izvedbeni sklep o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, ki vsebujejo hidroksietil┼íkrob (HES) v raztopinah za infundiranje.* …

Hidroksietil┼íkrob (HES): Odlo─Źitev Evropske komisije o za─Źasnem odvzemu dovoljenj za promet raztopinam za infundiranje, ki vsebujejo HES, in mo┼żnost uporabe nadaljnjih 18 mesecev Ve─Ź »

navodilo za poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil

Poro─Źila o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil so pomemben vir podatkov za redno spremljanje varnosti zdravil skozi celotno obdobje uporabe. Zdravstveni delavci in bolniki/uporabniki s poro─Źanjem o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih prispevajo …

navodilo za poro─Źanje o domnevnih ne┼żelenih u─Źinkih zdravil Ve─Ź »

Kabazitaksel Accord 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obve┼í─Źamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za napake pri uporabi zdravila Kabazitaksel Accord 20 mg/ml …

Kabazitaksel Accord 20 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje: obvestilo za zdravstvene delavce Ve─Ź »

EMA priporo─Źila odvzem dovoljenj za promet z zdravili, ki vsebujejo amfepramon

Odbor za oceno tveganja na podro─Źju farmakovigilance (PRAC) pri EMA je priporo─Źil, da se dovoljenja za promet z zdravili za zdravljenje debelosti, ki vsebujejo amfepramon, v Evropski uniji odvzamejo. Priporo─Źilo …

EMA priporo─Źila odvzem dovoljenj za promet z zdravili, ki vsebujejo amfepramon Ve─Ź »

Scroll to Top