Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravilo Protelos, namenjeno […]
Omejitve uporabe zdravila Protelos (stroncijev ranelat) Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) raziskuje izsledke, ki nakazujejo na povečano tveganje za pankreatitis (vnetje trebušne slinavke) in za predrakave spremembe trebušne slinavke pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2,
Učinki agonistov GLP-1 na trebušno slinavko pri zdravljenju diabetesa 2 Preberi več »
Ameriški vladni urad za zdravila in prehrano (FDA) je februarja letos objavil sporočilo za javnost o ukrepih v ZDA zaradi varnostnih vprašanj pri uporabi kodeina pri otrocih. Med sprejetimi ukrepi
Varnostna vprašanja pri uporabi kodeina pri otrocih Preberi več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na svojem februarskem zasedanju začel s formalnim pregledom varnosti zdravila Diane 35 (ciproteronacetat 2 mg,
Francoska agencija za zdravila je naznanila, da bo začasno ukinila dovoljenje za promet z zdravilom Diane 35 (ciproteronacetat 2 mg, etinilestradiol 35 mikrogramov) in generiki. Več…
Sporočilo glede zdravila Diane 35 in generičnih zdravil za zdravljenje aken Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je na zahtevo Francije začel s pregledom kombiniranih peroralnih kontraceptivov tretje in četrte generacije z
EMA začela s pregledom peroralnih kontraceptivov tretje in četrte generacije Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je po priporočilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) za zdravila Tredaptive, Trevaclyn
Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je za kombinacije zdravilnih učinkovin laropipranta in nikotinske kisline s podaljšanim sproščanjem (zdravila Tredaptive, Trevaclyn in Pelzont), ki se uporabljajo za zdravljenje dislipidemije (prekomerne ravni
EMA začela s pregledom zdravil Tredaptive, Pelzont in Trevaclyn Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled koristi in tveganj pri uporabi kalcitonina in na podlagi podatkov iz randomiziranih
Nova priporočila in omejitve uporabe kalcitonina Preberi več »
6.7.2001 je Evropska komisija izdala dovoljenje za promet (veljavno v vseh državah članicah Evropske unije) z zdravilom MabCampath (alemtuzumab), ki je indicirano za zdravljenje bolnikov z B-celično kronično limfocitno levkemijo
