Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Obveščamo, da smo posodobili anketi za splošno in strokovno javnost o vplivu našega obveščanja o vprašanjih in ukrepih, povezanih z varnostjo (farmakovigilanco) zdravil. Več…
Z današnjim dnem smo na naši spletni strani pričeli z objavo izobraževalnih gradiv, ki so odobrena s strani JAZMP kot ukrep za zmanjševanje farmakovigilančnih tveganj, povezanih z zdravili za uporabo …
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s pregledom zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo učinkovino kanagliflozin (Invokana in Vokanamet) zaradi porasta poročil o amputacijah, predvsem prstov …
Pregled zdravil za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2, ki vsebujejo kanagliflozin Več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila oceno tveganja za razvoj pljučnice pri uporabi inhalacijskih kortikosteroidov za zdravljenje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Tveganje za razvoj pljučnice je za to …
Evropska agencija za zdravila (EMA) je pričela s pregledom zdravil, ki sodijo v skupino zdravil z direktnim delovanjem na viruse, in ki se uporabljajo za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (vnetna …
Pregled zdravil z direktnim delovanjem na viruse za zdravljenje hepatitisa C Več »
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je izdal začasna priporočila glede uporabe zdravila Zydelig, da se zagotovi njegova čim bolj varna uporaba …
Nova varnostna priporočila pri zdravljenju z zdravilom Zydelig (idelalizib) Več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo antibiotik vankomicin, kot del svoje strategije posodobiti informacije o zdravilih, ki vsebujejo starejše protimikrobne učinkovine, v kontekstu boja …
