Pristojen organ za zdravila MHRA v Veliki Britaniji je obvestil države članice EU o sumu na neustrezno kakovost zdravila Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi in Anapen 150 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi (v nadaljevanju: Anapen). Več…