Z namenom optimizacije organizacije dela, hitrejše obravnave prispelih vlog ter preverjanja izpolnjevanja pogojev s strani komisij za ugotavljanje izpolnjevanja predpisanih pogojev, ki jih imenuje Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke za ugotavljanje:
– izpolnjevanja pogojev opravljanja dejavnosti preskrbe s človeškimi tkivi in celicami,
– izpolnjevanja pogojev opravljanja dejavnosti preskrbe s krvjo ter
– izpolnjevanja pogojev proizvodnje in prometa z zdravili in učinkovinami
Vas naprošamo za posredovanje podatkov o načrtovanih spremembah pogojev, ki jih planirate v letu 2018. Prosili bi vas, da nam sporočate predvsem spremembe , ki so bile podlaga za izdajo veljavnega dovoljenja.
Navedene podatke bi potrebovali za pripravo plana dela JAZMP za področje regulative dejavnosti za leto 2018 in vas Vljudno prosimo, da nam jih v kolikor je to mogoče sporočite do 1.11.2017, na elektronski naslov: .
Že vnaprej se Vam zahvaljujemo za odgovor in vaše sodelovanje.
