marec 2018 – Stran 2

EMA priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta in takojšen umik zdravila s trga zaradi tveganja za hude vnetne bolezni možganov

7. marca, 2018 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) in takojšen umik zdravila s trga zaradi dvanajstih primerov hudih […]

EMA priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta in takojšen umik zdravila s trga zaradi tveganja za hude vnetne bolezni možganov Preberi več »

EMA začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta zaradi primerov vnetnih bolezni možganov – imetnik dovoljenja za promet z zdravilom napovedal prostovoljni umik zdravila s trga EU

5. marca, 2018 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) zaradi sedmih primerov hudih vnetnih bolezni možganov, vključno z encefalitisom in meningoencefalitisom, v Nemčiji

EMA začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta zaradi primerov vnetnih bolezni možganov – imetnik dovoljenja za promet z zdravilom napovedal prostovoljni umik zdravila s trga EU Preberi več »

Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti

5. marca, 2018 / Farmakovigilanca, Obvestila za imetnike dovoljenj za promet, Obvestila za javnost

Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti Na podlagi Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14, v nadaljnjem besedilu ZZdr-2) in v skladu z modulom III dobre farmakovigilančne

Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti Preberi več »

Novosti pri pristojbinah

2. marca, 2018 / Nekategorizirano

Tarifa JAZMP velja od 3. 3. 2018. Navodila si lahko preberete na naslednji povezavi: https://www.jazmp.si/index.php?id=305&L=0

Novosti pri pristojbinah Preberi več »

Ministrstvo za zdravje je 01.03. na portalu e-Demokracija objavilo predlog sprememb pravilnika o cenah zdravil

1. marca, 2018 / Obvestila za javnost

Ministrstvo za zdravje je 01.03. na portalu e-Demokracija objavilo predlog sprememb pravilnika o cenah zdravil kot odziv na spremembe lekarniških marž v primerjalni državi Franciji. Več…

Ministrstvo za zdravje je 01.03. na portalu e-Demokracija objavilo predlog sprememb pravilnika o cenah zdravil Preberi več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-nujno	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom
wpEmojiSettingsSupports	seja	WordPress nastavi ta piškotek, ko uporabnik sodeluje z emojiji na spletnem mestu WordPress. Pomaga določiti, ali lahko uporabnikov brskalnik pravilno prikaže emojije.

EMA priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta in takojšen umik zdravila s trga zaradi tveganja za hude vnetne bolezni možganov

EMA začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta zaradi primerov vnetnih bolezni možganov – imetnik dovoljenja za promet z zdravilom napovedal prostovoljni umik zdravila s trga EU

Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti

Novosti pri pristojbinah

Ministrstvo za zdravje je 01.03. na portalu e-Demokracija objavilo predlog sprememb pravilnika o cenah zdravil

JAZMP

O AGENCIJI

HITRE POVEZAVE