marec 2018

EMA priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta in takojšen umik zdravila s trga zaradi tveganja za hude vnetne bolezni možganov

Evropska agencija za zdravila (EMA) je priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) in takojšen umik zdravila s trga zaradi dvanajstih primerov hudih …

EMA priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta in takojšen umik zdravila s trga zaradi tveganja za hude vnetne bolezni možganov Več »

EMA začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta zaradi primerov vnetnih bolezni možganov – imetnik dovoljenja za promet z zdravilom napovedal prostovoljni umik zdravila s trga EU

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) zaradi sedmih primerov hudih vnetnih bolezni možganov, vključno z encefalitisom in meningoencefalitisom, v Nemčiji …

EMA začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta zaradi primerov vnetnih bolezni možganov – imetnik dovoljenja za promet z zdravilom napovedal prostovoljni umik zdravila s trga EU Več »

Scroll to Top