Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zadnji podatki kažejo, da ta zdravila morda ne preprečijo ponovitve bolezni srca ali kapi Evropska agencija za zdravila (EMA) bo ovrednotila uporabo in učinke zdravil z omega-3 maščobnimi kislinami pri […]
Obveščamo vse imetnike dovoljenj za proizvodnjo zdravil za uporabo v humani medicini, imetnike dovoljenj za promet z zdravili za uporabo v humani medicini, imetnike dovoljenj za promet z zdravili na
POZIV DELEŽNIKOM, DA SE VKLJUČIJO V SISTEM ZA PREVERJANJE AVTENTIČNOSTI ZDRAVIL (EMVS) Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o kontraindicirani uporabi zdravila Xofigo v kombinaciji z abirateronacetatom in prednizonom/prednizolonom. Obvestilo
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je priporočila kontraindikacijo uporabe zdravila Xofigo ([223Ra]radijev klorid) z zdravilom Zytiga (abirateronacetat) in prednizonom/prednizolonom zaradi povečanega tveganja za smrt in zlome kosti pri bolnikih, ki
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o odpoklicu zdravila Doreta® SR 75 mg/650 mg tablete s podaljšanim sproščanjem s trga,
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o odvzemu dovoljenja za promet z zdravilom in takojšnem umiku zdravila Zinbryta
Obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke je na spletni strani objavila posodobljeno navodilo za drugačno označevanje zdravil. Glavna novost je uporaba obrazcev. Navodila so dostopna na naši spletni
Novosti na področju drugačnega označevanja zdravil Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je priporočila takojšen odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) in takojšen umik zdravila s trga zaradi dvanajstih primerov hudih
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela nujni pregled zdravila za zdravljenje multiple skleroze Zinbryta (daklizumab) zaradi sedmih primerov hudih vnetnih bolezni možganov, vključno z encefalitisom in meningoencefalitisom, v Nemčiji
Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti Na podlagi Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14, v nadaljnjem besedilu ZZdr-2) in v skladu z modulom III dobre farmakovigilančne
Poziv za izpolnitev vprašalnika o izvajanju farmakovigilančnih aktivnosti Preberi več »
