Informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov na spletni strani Evropske komisije

Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami  (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in  Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na spletni strani Evropske Komisije pogledate informativni pregled, namenjen proizvajalcem medicinskih pripomočkov, v katerem boste našli koristne informacije glede sprememb zakonodaje, ki se nanaša na medicinske pripomočke.

EK informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov

EK informacije za proizvajalce in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov

Datum dodatka informacij za proizvajalce in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov: 14. 1. 2019

Scroll to Top