Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na spletni strani Evropske Komisije pogledate informativni pregled, namenjen proizvajalcem medicinskih pripomočkov, v katerem boste našli koristne informacije glede sprememb zakonodaje, ki se nanaša na medicinske pripomočke.
EK informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov
EK informacije za proizvajalce in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov
Datum dodatka informacij za proizvajalce in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov: 14. 1. 2019