Informacije za proizvajalce medicinskih pripomo─Źkov na spletni strani Evropske komisije

Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novimi Uredbami  (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in  Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s podro─Źja medicinskih pripomo─Źkov. Vabimo vas, da na spletni strani Evropske Komisije pogledate informativni pregled, namenjen proizvajalcem medicinskih pripomo─Źkov, v katerem boste na┼íli koristne informacije glede sprememb zakonodaje, ki se nana┼ía na medicinske pripomo─Źke.

EK informacije za proizvajalce medicinskih pripomo─Źkov

EK informacije za proizvajalce in vitro diagnosti─Źnih medicinskih pripomo─Źkov

Datum dodatka informacij za proizvajalce in vitro diagnosti─Źnih medicinskih pripomo─Źkov: 14. 1. 2019

  •   
  •  
  •  
  •  
Scroll to Top