Vabimo vas, da se v sredo, četrtek in petek, 18. – 20. aprila 2012, v Klubu CD Cankarjevega doma (vhod št. 5 iz Erjavčeve ceste) v Ljubljani udeležite tridnevnega strokovnega seminarja: Izzivi za zagotavljanje kakovosti zdravil v luči varovanja javnega zdravja.

Na strokovnem seminarju bodo predstavljene vsebine s področja kakovosti zdravil v luči novih sprememb zakonodaje tako z vidika pristojnega organa za zdravila kot tudi z vidika industrije. Predavatelji so priznani domači in tuji strokovnjaki s teh področji. Več…

Spletna prijava

Evropska agencija za zdravila (EMA) je bila obveščena o moteni preskrbi z zdravilom Vfend, zlasti z raztopino za infundiranje (za dajanje v veno), v manjši meri pa tudi z zdravilom v obliki tablete. Zaradi tega bo v nekaterih državah članicah prišlo do začasnega pomanjkanja teh oblik zdravila. V RS je zaloga teh zdravil zadostna, zato pomanjkanja ne pričakujemo. V državah, v katerih pričakujejo pomanjkanje zdravila, Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) priporoča, naj zdravniki razmislijo o alternativnem zdravilu glede na individualno oceno bolnika. Več…

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled priporočil Svetovne zdravstvene organizacije (SZO) glede odmerjanja zdravil prvega izbora za zdravljenje tuberkuloze (TBC) pri otrocih. Več

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled antifibrinolitikov aprotinina, aminokaprojske kisline in traneksaminske kisline in zaključil, da koristi teh zdravil odtehtajo njihova tveganja in izdal priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet za zdravila, ki vsebujejo aprotinin, ki je stopil v veljavo leta 2008. Več

Evropska agencija za zdravila (EMA) je obveščena o smrtnih primerih ob napačni uporabi zdravila Velcade, ko so zdravilo nenamerno aplicirali intratekalno (v prostor, ki obdaja hrbtenjačo) namesto intravensko (v veno). Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri EMA opozarja zdravstvene delavce, da je treba zdravilo Velcade injicirati v veno ter priporoča preventivne ukrepe, s katerimi bi v prihodnje preprečili tovrstne napake. Več

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom koristi in tveganj zdravila Gilenya, indiciranega za zdravljenje multiple skleroze. Več

Pomik na vrh