EMA izdala priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet z aprotininom

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled antifibrinolitikov aprotinina, aminokaprojske kisline in traneksaminske kisline in zaključil, da koristi teh zdravil odtehtajo njihova tveganja in izdal priporočilo o preklicu odvzema dovoljenja za promet za zdravila, ki vsebujejo aprotinin, ki je stopil v veljavo leta 2008. Več