V skladu z odločbo Evropske komisije o začasnem odvzemu dovoljenja za promet z zdravili, ki vsebujejo katero koli od naslednjih učinkovin: dihidroergokristin, dihidroergotamin, dihidroergotoksin, nikergolin ali kombinacijo dihidroergokriptina in kofeina je Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke Republike Slovenije (JAZMP) izdala odločbe o začasnem odvzemu dovoljenj za promet z zdravilom Redergin v spodaj navedenih jakostih in pakiranjih ter za zdravilo Ditamin 2,5 mg tablete:
Redergin 1,5 mg tablete, pakiranje 20 tablet
Redergin 4,5 mg tablete, pakiranje 20 tablet
Redergin 1 mg/ml peroralna raztopina, pakiranje 50 ml
Ditamin 2,5 mg tablete, pakiranje 20 tablet
