Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

19. septembra, 2019

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA

19. septembra, 2019 / Zdravila za uporabo v humani medicini

Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s členom 31 Direktive 2001/83/ES začela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da …

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA Več »

Obvestilo o novi formulaciji zdravila Euthyrox

19. septembra, 2019 / Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) vas obvešča o spremembi formulacije zdravila Euthyrox, ki vsebuje učinkovino natrijev levotiroksinat in se uporablja za zdravljenje hipotiroze (nezadostnega izločanja …

Obvestilo o novi formulaciji zdravila Euthyrox Več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-necessary	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA

Obvestilo o novi formulaciji zdravila Euthyrox

JAZMP

O AGENCIJI

HITRE POVEZAVE