Dan: 19. septembra, 2019

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave ne─Źistote NDMA

Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s ─Źlenom 31 Direktive 2001/83/ES za─Źela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno u─Źinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da …

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave ne─Źistote NDMA Ve─Ź »

Scroll to Top