Day: 19. septembra, 2019

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA

Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s členom 31 Direktive 2001/83/ES začela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da …

Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA Več »

Scroll to Top