Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave nečistote NDMA

Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s členom 31 Direktive 2001/83/ES začela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno učinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da nekatera od teh zdravil vsebujejo nečistoto NDMA (N-nitrozodimetilamin). 

Več …

  •   
  •  
  •  
  •  
Scroll to Top