Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila z ranitidinom zaradi zaznave ne─Źistote NDMA

Na zahtevo Evropske komisije je Evropska agencija za zdravila (EMA) v skladu s ─Źlenom 31 Direktive 2001/83/ES za─Źela pregled zdravil, ki vsebujejo zdravilno u─Źinkovino ranitidin, saj so analize pokazale, da nekatera od teh zdravil vsebujejo ne─Źistoto NDMA (N-nitrozodimetilamin). 

Ve─Ź …

  •   
  •  
  •  
  •  
Scroll to Top