Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila obvestilo, da zaradi resnih neželenih dogodkov, vključno z nepokretnostjo (žival obleži ali ne more vstati) in pogini, ki so bili pri govedu zabeleženi […]
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je pričel s pregledom koristi in tveganj zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem
JAZMP opozarja, da je v zvezi z uporabo organskih kislin za zatiranje varoj pri čebeljih družinah treba zagotoviti učinkovine, primerne za uporabo v zdravilih. Navezujemo se na objavo na spletni
Uporaba organskih kislin v čebelarstvu Preberi več »
Odbor za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je objavil naslednje mnenje glede uporabe lidokaina pri živalih za prehrano ljudi: uporaba lidokaina v
JAZMP z uveljavitvijo novega Pravilnika o dovoljenju za promet z zdravilom 09.08.2014 končuje testno fazo prejemanja vlog preko CESP in prehaja na produkcijsko rabo sistema. Pod pogoji, opisanimi v pravlniku
CESP – spremeba zahtev JAZMP Preberi več »
Vzpostavili smo nov način poročanja o neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinarski medicini – v obliki SPLETNEGA OBRAZCA. Uporabnike želimo spodbuditi k temu načinu poročanja, saj je enostavnejši in hitrejši. V
Spoštovani, vabimo vas, da se dne 01.10.2013 ob 10. uri v prostorih JAZMP udeležite posveta na temo označevanja zdravil za uporabo v veterinarski medicini. Teme posveta se bodo nanašale na naslednja področja:
