Zainteresirano javnost obveščamo, da se je v tednu med 20. 4. 2026 in 24. 4. 2026 nadaljevalo izvrševanje odločbe JAZMP, s katero je JAZMP zavezancu GaiaCell odredila, da mora v roku 5 (petih) dni od prejema obvestila ustanove za tkiva in celice, s katero so starši sklenili pogodbo o nadaljnji hrambi vzorcev človeških tkiv in celic, predati zadevni ustanovi za tkiva in celice vse shranjene vzorce človeških tkiv in celic in pripadajočo dokumentacijo Biobanke d.o.o., za katere ima zadevna ustanova sklenjene pogodbe o nadaljnji hrambi, ob prisotnosti farmacevtskega inšpektorja JAZMP.

Predmetna odločba je bila izdana, ker so nekateri lastniki vzorcev (starši in polnoletni otroci) sklenili nove pogodbe o nadaljnji hrambi vzorcev človeških tkiv in celic z ustanovami za tkiva in celice, s čimer se je vzpostavila pravna podlaga za nadaljnjo hrambo teh vzorcev človeških tkiv in celic, hkrati pa so bili vzorci človeških tkiv in celic, ki jih je do prenehanja delovanja hranila pravna oseba Biobanka d.o.o. in pripadajoča dokumentacija v posesti pravne osebe GaiaCell d.o.o., ki ima dovoljenje za opravljanje dejavnosti preskrbe s tkivi in celicami, vendar za shranjevanje teh vzorcev in dokumentacije nima ustrezne pravne podlage, saj s pravno osebo Biobanka d.o.o. ali lastniki vzorcev nima sklenjene pogodbe o nadomestnem oziroma nadaljnjem shranjevanju.

Ker zavezanec GaiaCell obveznosti predaje vzorcev ustanovi za tkiva in celice Izvorna celica d.o.o. ni želel prostovoljno izpolniti, je JAZMP dne 31. 3. 2026 izdala sklep o dovolitvi izvršbe, v katerem je odredila, da se izvršba dovoli na način, da bo zavezančevo obveznost na njegove stroške opravila ustanova za tkiva in celice, Izvorna celica d.o.o., Kotnikova ulica 30, 1000 Ljubljana, v obdobju od 13. 4. 2026 do 20. 4. 2026, s pričetkom ob 8. uri, na način, da bo Izvorna celica d.o.o. poiskala ustrezen vzorec in pripadajočo dokumentacijo, preverila ustreznost podatkov in prestavila vzorec v svojo krioposodo.

Ker zavezanec GaiaCell dne 13. 4. 2026 ni omogočil dostopa do prostorov, kjer se nahajajo vzorci tkiv in celic ter pripadajoča dokumentacija, je JAZMP dne 13. 4. 2026 izdala dodaten sklep o dovolitvi izvršbe, s katerim se dovoli nasilni vstop v poslovne prostore na naslovu Prevale 9, 1236 Trzin, in sicer v kriobanko, kjer se nahajajo krioposode s shranjenimi vzorci človeških tkiv in celic, ki jih je shranjevala Biobanka d.o.o., ter v pisarne, kjer se nahajajo omare s pripadajočo dokumentacijo, vključno z menjavo ključavnic in izvajalcem del po izbiri organa, v obdobju od 14. 4. 2026 do 24. 4. 2026, v navzočnosti uradnih oseb in policije. S predmetnim sklepom je JAZMP dovolila tudi vlom v krioposode in omare, kjer so shranjeni vzorci in dokumentacija, če bi bilo to potrebno.

Dne 17. 4. 2026 je zakonita zastopnica zavezanca v izjavi za javnost izjavila, da bodo dovolili vstop in zagotovili nemoten dostop do vzorcev, pri prenosu pa ne bodo sodelovali.

Dne 20. 4. 2026 je zavezanec GaiaCell farmacevtskim inšpektorjem JAZMP in predstavnikom ustanove za tkiva in celice Izvorna celica d.o.o. omogočil vstop v prostore, zato se je pričel izvajati prenos vzorcev in dokumentacije. Pri predaji dokumentacije je sodeloval tudi stečajni upravitelj Biobanke d.o.o. – v stečaju, ki je ustanovi za tkiva in celice Izvorna celica d.o.o. izročil zadevno dokumentacijo. Postopek prenosa vzorcev in dokumentacije se je izvajal pod nadzorom farmacevtskih inšpektorjev JAZMP.

Neglede na to, da je zavezanec GaiaCell omogočil dostop do krioposod in dokumentacije, pa je zaradi aktivnosti zavezanca, ki so ovirale izvršitev odločbe, JAZMP dne 20. 4. 2026 in 21. 4. 2026 morala zaprositi za asistenco policije. Prav tako je JAZMP dne 21. 4. 2026 na policijsko postajo Domžale vložila kazensko ovadbo zoper zakonito zastopnico zavezanca GaiaCell zaradi kaznivega dejanja poskusa preprečitve uradnega dejanja uradni osebi.

Prenos vzorcev, za katere so lastniki sklenili pogodbe o nadaljnji hrambi z ustanovo za tkiva in celice Izvorna celica, se je zaključil dne 24. 4. 2026 ob 18:38 uri.

Na naši spletni strani je na voljo osma številka Farmakovigilančnega biltena. V tokratni rubriki »Izpostavljamo« vas seznanjamo o tveganju za nenamerno uporabo praznega inhalatorja zdravila Ventolin ter o ukinitvi dovoljenj za promet z zdravili z levamizolom, v rubriki »Predstavljamo« pa pišemo o poklicni izpostavljenosti zdravilom in možnih neželenih učinkih.

Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski obliki, namenjena zdravstvenim delavcem, ki povzema nova obvestila o varnosti zdravil in pomembne spremembe informacij o zdravilih. Izhaja do 4-krat letno. Upamo, da postane uporaben pripomoček pri vašem vsakdanjem delu.

Če želite prejemati bilten neposredno v vaš e-nabiralnik, se naročite.

Slika naslovnice

Številka: 1382-7/2026

Obveščamo, da bo od 28. maja 2026 obvezna uporaba prvih štirih modulov evropske podatkovne zbirke za medicinske pripomočke EUDAMED.

Obvestilo je namenjeno proizvajalcem, pooblaščenim predstavnikom, uvoznikom ter subjektom iz 22. člena Uredbe (EU) 2017/745 (sistemi in paketi) s sedežem v Republiki Sloveniji.

Za navedene gospodarske subjekte je registracija v Eudamed modulu za registracijo gospodarskih subjektov (Actor registration module) obvezna še pred 28. 5. 2026.

Priporočamo, da subjekti pravočasno:

  • preverijo, kakšno vlogo prevzemajo na področju pripomočkov v skladu z Uredbo (EU) 2017/745 in Uredbo (EU) 2017/746;
  • uredijo registracijo gospodarskega subjekta v EUDAMED;
  • se seznanijo z uporabo modula za registracijo gospodarskih subjektov (Actor registration module);
  • po potrebi z modulom za UDI/registracijo pripomočkov (UDI/Devices module) ter
  • preverijo, ali so podatki in vpisi v sistemu EUDAMED pravilni, popolni in posodobljeni.

Za pripravo na obvezno uporabo EUDAMED posebej priporočamo javno dostopna izobraževanja Evropske komisije na povezavi za izobraževanja EUDAMED. Za gospodarske subjekte sta posebej pomembni prvi dve izobraževanji:

  • Actor module – 28 April 2026 – 10:00–18:00 CEST
  • UDI/Devices module – 5 May 2026 – 10:00–18:00 CEST.

Dodatne informacije o sistemu EUDAMED so dostopne tudi na spletni strani JAZMP.

Obvestilo je brezpredmetno  za distributerje, proizvajalce pripomočkov, izdelanih za posameznega uporabnika, obdelovalce pripomočkov ter zdravstvene ustanove, ki proizvajajo in uporabljajo pripomočke. V skladu z ZMedPri-1 bodo ti subjekti vodeni v nacionalnih registrih, ki jih vodi JAZMP.

Pozivamo vas, da z oddajo vloge in izpolnjevanjem »Izjave o odgovornosti za informacijsko varnost v okviru evropske podatkovne zbirke o medicinskih pripomočkih«,  ne odlašate do skrajnega roka, do 28. 5. 2026.

JAZMP opozarja na pomembno tveganje za zdravje ob uporabi neodobrenih peptidov za injiciranje in poziva ljudi, naj jih ne kupujejo in ne uporabljajo.

 JAZMP je bila obveščena o spletnih straneh (tudi v slovenskem jeziku), na katerih se prodajajo peptidi v oblikah  za injiciranje, ki vsebujejo hormonom podobne snovi z močnim farmakološkim učinkom.

Nekateri od peptidov so učinkovine v zdravilih, ki se zaradi tveganj nepravilne uporabe in neželenih učinkov smejo uporabljati le na recept (semaglutid) ali v bolnišnicah pod strogim zdravniškim nadzorom (somatropin). Drugi so še v postopkih kliničnega preskušanja (retargutid) ali so (delno) preskušeni samo v laboratorijskih testih ali na živalih in živalskih modelih.

 Hormoni so kemični prenašalci sporočil, ki jih izločajo žleze z notranjim izločanjem (npr. ščitnica, hipofiza). Po krvi potujejo do ciljnih organov, kjer uravnavajo različne procese v telesu.

Uporaba peptidov, ki posnemajo hormone in niso regulirani kot zdravila ter se ne uporabljajo pod zdravniškim nadzorom, je lahko zelo nevarna, ker posegajo v zelo občutljiv in medsebojno povezan hormonski sistem, kjer sprememba enega signala vpliva na številne druge hormone in telesne funkcije. Hormonski sistem deluje prek povratnih zank (npr. hipotalamus–hipofiza–nadledvični žlezi), zato lahko umetno vnašanje hormonom podobnih snovi povzroči: zaviranje lastne proizvodnje hormonov, porušeno ravnovesje med različnimi hormoni, nepredvidljive sistemske učinke.

Peptidi, ki so hormonom podobne snovi, pogosto niso popolnoma selektivni ali pa imajo drugačno stabilnost kot naravni hormoni. To pomeni, da lahko aktivirajo napačne receptorje, delujejo dlje ali močneje kot naravni hormoni, povzročijo nenormalne biološke odzive idr. Majhne spremembe strukture teh peptidov lahko vodijo do prekomernega razmnoževanja celic, motenj v signalnih poteh in nepredvidljivih kratkoročnih ter dolgoročnih neželenih učinkov.

 Zato se peptidi v oblikah za injiciranje opredeljujejo kot zdravila in je njihova uporaba dovoljenja le, če imajo dovoljenje za promet (so registrirana) in se uporabljajo pod zdravniškim nadzorom.

Peptidi, ki se prodajajo na spletu, nimajo dovoljenja za promet z zdravilom, kar pomeni, da ni bila ugotovljena in preverjena njihova kakovost, varnost in učinkovitost. To za posameznika pomeni pomembno tveganje za zdravje: 

  • neznana sestava, čistota in odmerek izdelka;
  • možnost prisotnosti nečistot, toksičnih snovi ali napačnih učinkovin;
  • nevarnost mikrobiološkega onesnaženja, zlasti pri injekcijskih oblikah;
  • pomanjkanje kliničnih podatkov o varnosti, učinkovitosti in interakcijah z drugimi zdravili;
  • tveganje resnih neželenih učinkov, vključno z okužbami ali sepso pri injiciranju;
  • ni ustreznih informacij za pravilno in varno uporabo (neustrezno področje uporabe, ni opozoril, previdnostnih ukrepov, podatkov o medsebojnem delovanju z drugimi zdravili, neželenih učinkih, itd.)
  • odsotnost farmakovigilančnega nadzora in sledljivosti serij.

 Pri zdravilih na recept mora o primernosti uporabe zdravila za posameznega pacienta odločiti zdravnik, kajti pacient nima ustreznega znanja (in opreme) za diagnosticiranje svoje bolezni in presojo o primernosti uporabe določenega zdravila.

Zato so posamezniki, ki jemljejo/uporabljajo izdelek, ki ni reguliran kot zdravilo, lahko (nenamerno) izpostavljeni farmakološko močno delujoči snovi, neustreznemu (lahko bistveno prevelikemu) odmerjanju, škodljivim interakcijam, neželenim učinkom; posebej so ogrožene ranljive skupine, kot so otroci, starejši, nosečnice, doječe matere, tisti s pridruženimi ali kroničnimi boleznimi.

Pošiljke iz tretjih držav so pogosto shranjene in transportirane v neustreznih razmerah, kar je posebej tvegano za temperaturno občutljive injekcijske izdelke.

 Iz tujine so podatki, da so bili nekateri uporabniki po uporabi ponarejenih različic semaglutida hospitalizirani, pri čemer so poročali o hipoglikemiji in epileptičnih napadih kot možnih resnih neželenih učinkih, o čemer je JAZMP že opozarjala javnost. Uporaba somatropina, ki se kot zdravilo lahko uporablja le v bolnišnicah, lahko negativno vpliva na več hormonov v organizmu, zato je njegova uporaba dovoljenja le pod strogim zdravniškim nadzorom – gl.  somatropin.

Tudi drugi izdelki, npr. Melanotan, imajo tudi že znane potencialno resne in dolgoročne posledice, npr. potemnitev obstoječih kožnih znamenj, možna izguba vida, možganska kap, anafilaktična reakcija, na kar opozarja tudi Irska agencija za zdravila v svoji objavi Reminder of serious health risks with Melanotan 2 self-tan products.

 Zaradi tega JAZMP opozarja, da takšni izdelki lahko predstavljajo resno tveganje za zdravje ter odsvetuje njihov nakup prek spleta ali drugih nepreverjenih virov in njihovo uporabo.

 JAZMP v okviru svojih pristojnosti spremlja in ukrepa proti spletnim stranem, ki nezakonito ponujajo izdelke s peptidnimi učinkovinami, vendar pa so tovrstni postopki pogosto dolgotrajni, zlasti kadar gre za ponudnike iz tujine ali hitro spreminjajoče se spletne vsebine.

 JAZMP svetuje potrošnikom, naj ne nasedajo spletnim ponudbam, ker z uporabo takih izdelkov lahko naredijo veliko škode svojemu zdravju. Ne kupujejo naj zdravil na recept preko spleta. Zdravila brez recepta pa naj kupujejo izključno pri zakonitih spletnih lekarnah, označenih s skupnim EU logotipom:

 alignnone

in se pred vsako terapijo posvetujejo z zdravnikom.

 Za preveritev, ali ima spletna lekarna dovoljenje za prodajo zdravil prek spleta, je na razpolago seznam na spletni strani Ministrstva za zdravje (Mreža javne zdravstvene službe | GOV.SI).

Javna agencija za zdravila in medicinske pripomočke (v nadaljevanju: JAZMP) obvešča o posodobitvi informacije v povzetku glavnih značilnosti zdravila in v navodilu za uporabo glede nenamerne uporabe praznega odmernega inhalatorja pod tlakom s salbutamolom (pMDI) imetnika dovoljenja za promet, podjetja GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Irska, ki vsebuje učinkovino salbutamol in je v Republiki Sloveniji registrirano v naslednji jakosti in farmacevtski obliki:
VENTOLIN 100 mikrogramov/vpih inhalacijska suspenzija pod tlakom.

Več…

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 7. do 10. aprila, izpostavil naslednje:

Nove varnostne informacije za zdravstvene delavce
Ontozry (cenobamat): nove zahteve za spremljanje delovanja jeter

Odbor PRAC se je dogovoril za neposredno obveščanje zdravstvenih delavcev (Direct Healthcare Professional Communication; DHPC) glede primerov hude okvare jeter, vključno z odpovedjo, pri bolnikih, zdravljenih z zdravilom Ontozry. Večina primerov se je pojavila, ko je bilo zdravilo uporabljeno skupaj z drugimi antiepileptiki. Zdravila Ontozry v Sloveniji ni na trgu.

Zdravnikom, ki predpisujejo zdravilo Ontozry, se priporoča, da pri bolniku pred začetkom in med zdravljenjem izvedejo teste delovanja jeter.

Pri bolnikih, ki imajo simptome, kot so utrujenost, anoreksija, nelagodje v desnem zgornjem delu trebuha, temen urin ali zlatenica, je treba opraviti hitro klinično oceno in teste delovanja jeter.

Bolnikom je treba svetovati, naj takoj poiščejo zdravniško pomoč, če opazijo znake ali simptome, ki kažejo na okvaro jeter.

Če se zazna ali sumi na okvaro jeter zaradi zdravila, je treba razmisliti o zmanjšanju odmerka ali postopni prekinitvi jemanja zdravila Ontozry (skladno s povzetkom glavnih značilnosti zdravila), da se zmanjša tveganje za povratne napade, razen če je takojšnja prekinitev nujna zaradi varnosti.

Povišane ravni jetrnih encimov so sicer že navedene v informacijah o zdravilu kot pogost neželeni učinek (lahko se pojavi pri 1 do 10 bolnikih od 100).

Po pregledu primerov je odbor PRAC priporočil, da se v informacije o zadevnem zdravilu doda okvara jeter kot redek neželeni učinek (lahko se pojavi pri 1 do 10 bolnikih od 10.000), vključno z opozorili in ukrepi za bolnike in zdravstvene delavce.

Zdravilo Ontozry se uporablja kot dodatno zdravljenje fokalnih (žariščnih) epileptičnih napadov, vključno s tistimi, ki se sčasoma razširijo na celotne možgane (sekundarna generalizacija), pri odraslih bolnikih z epilepsijo, ki ni bila ustrezno obvladovana kljub predhodnemu zdravljenju z vsaj dvema zdraviloma proti epilepsiji.

Obvestilo DHPC bo posredovano Odboru za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri EMA. Ko bo potrjeno, ga bo imetnik dovoljenja za promet z zdravilom posredoval zdravstvenim delavcem v skladu z dogovorjenim načrtom obveščanja. Obvestila DHPC so objavljena na spletni strani EMA, DHPC, ki so poslani zdravstvenim delavcem v Sloveniji pa tudi na spletni strani JAZMP. V Sloveniji obveščanje z DHPC ne bo izvedeno, ker zdravila ni na trgu.

Na spletni strani EMA je na voljo dnevni red in več informacij o tej seji.

Številka: 1382-6/2026

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC – Medicine Shortage Communication) o motnjah v preskrbi zdravila Endoxan (ciklofosfamid, 200 mg/500 mg/1 g, prašek za raztopino za infundiranje).  Do pomanjkanja je prišlo oziroma se pomanjkanje pričakuje v vseh državah članicah EU. Čeprav bosta čas in trajanje motenj med državami različna, lahko pričakujemo nezadostne dobave do tretjega četrtletja leta 2026.

Obvestilo je dostopno na naslednji POVEZAVI. 

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno obvestilo (angl. MSC – Medicine Shortage Communication) o motnjah v preskrbi zdravila Holoxan (ifosfamid, 2 g, prašek za raztopino za infundiranje).  Do pomanjkanja je prišlo oziroma se pomanjkanje pričakuje v vseh državah članicah EU. Čeprav bosta čas in trajanje motenj med državami različna, lahko pričakujemo nezadostne dobave do prvega četrtletja leta 2027.  

Obvestilo je dostopno na naslednji POVEZAVI. 

 

Obveščamo vas, da so na spletni strani JAZMP na voljo obvestila o varnostnih korektivnih ukrepih za medicinske pripomočke, ki jih je JAZMP prejela s strani proizvajalcev ali pooblaščenih predstavnikov proizvajalcev v marcu 2026. Na voljo so na naslednji Povezavi.

Obvestilo o varnostnih korektivnih ukrepih je pisno obvestilo proizvajalca ali pooblaščenega predstavnika proizvajalca medicinskih pripomočkov o varnostnih korektivnih ukrepih, ki jih je potrebno uvesti, da so pripomočki varni za uporabo ter da se tako zmanjšajo možnosti za nastanek zdravju škodljivih dogodkov.

Proizvajalec medicinskih pripomočkov ali pooblaščeni predstavnik proizvajalca mora o varnostnih korektivnih ukrepih pisno obvestiti tako JAZMP kot uporabnike medicinskih pripomočkov, pri čemer mora proizvajalec zagotoviti, da so vsi uporabniki nemudoma obveščeni.

Mesečni seznam obvestil o varnostnih korektivnih ukrepih morda ni popoln. Seznam vključuje obvestila, ki jih je prejela JAZMP. V primeru, da prejmete obvestilo o varnostnem korektivnem ukrepu, ki ni na mesečnem seznamu, nam prosimo to sporočite na elektronski naslov: .

Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke je že dlje časa vzpostavljeno elektronsko vročanje izdanih dokumentov preko novega sistema za centralno e-vročanje SI-CeV. Novela ZUP-I je dosedanjo ureditev vročanja dopolnila zlasti tako, da je za poslovne subjekte uvedla obvezno elektronsko vročanje. Poslovnim subjektom, ki varnih elektronskih predalov še nimajo, bo te v enem letu od uveljavitve novele brezplačno zagotovilo Ministrstvo za digitalno preobrazbo.

PRAVNE PODLAGE in SPLOŠNE DOLOČBE:

SI-CeV omogoča elektronsko vročanje dokumentov na podlagi Zakona o splošnem upravnem postopku (ZUP) (Uradni list RS, št. 24/06 – uradno prečiščeno besedilo, 105/06 – ZUS-1, 126/07, 65/08, 8/10, 82/13, 175/20 – ZIUOPDVE, 3/22 – ZDeb, 85/2025), Uredbe o upravnem poslovanju (Uradni list RS, št. 9/18, 14/20, 167/20, 172/21, 68/22, 89/22,135/22, 77/23 in 24/24) in Pravilnika o ovojnici, vročilnici in drugih sporočilih za vročanje v upravnem postopku (Uradni list RS, št. 89/22), in sicer:

  • državljanom, poslovnim subjektom ali drugim organom v njihove varne elektronske predale, odprte pri ponudnikih varnih elektronskih predalov, ali navadne elektronske predale,
  • informacijskim sistemom drugih organov,
  • državljanom, ki imajo na portalu eUprava vzpostavljene svoje varne elektronske predale.

V skladu z določbami zgoraj navedenih predpisov so mogoči naslednji načini elektronskega vročanja:

  1. Vročanje preko Si-CeV v varne elektronske predale:

Elektronska vročitev v varen elektronski predal je zanesljivejša in varnejša od elektronske vročitve v navaden elektronski predal.

  1. Drugi načini vročanja preko Si-CeV:

Skladno s 86a. členom ZUP sistem SI-CeV poleg vročanja v varne elektronske predale omogoča tudi naslednji dve možnosti vročanja:

  • v navadne elektronske predale (npr. Gmail, …) s potrditvijo prejema z enolično identifikacijsko številko za prevzem dokumenta, ki jo naslovnik prejme preko SMS sporočila na mobilni telefon, pri čemer se šteje, da je vročitev opravljena 7. dan od dneva odpreme dokumenta, v kolikor naslovnik dokumenta sam ne prevzame prej in
  • v navadne elektronske predale (npr. Gmail,…) brez potrditve prejema pri čemer se šteje, da je vročitev opravljena 7. dan od dneva odpreme dokumenta.

Več o elektronskem vročanju si lahko preberete na naslednji povezavi, kjer je objavljen tudi seznam ponudnikov varnih elektronskih predalov, ki imajo dovoljenje ministrstva za vročanje po elektronski poti:

https://www.si-trust.gov.si/sl/elektronsko-vrocanje/.

Pogosta vprašanja glede e-vročanja najdete na povezavi:

https://www.si-trust.gov.si/sl/podpora-uporabnikom/pogosta-vprasanja/elektronsko-vrocanje/ 

POVABILO K VZPOSTAVITVI ELEKTRONSKEGA PREDALA za e-vročanje

ZUP in UUP predvidevata, da se stranki, ki je vložila vlogo v elektronski obliki, praviloma tudi dokumente, izdane v postopku, vroča elektronsko.

Varni elektronski predali

Deležnike v skladu z navedenim naprošamo, da si odprejo varen elektronski predal pri enem od pooblaščenih ponudnikov, objavljenih na spletni strani: Elektronsko vročanje » SI-TRUST / Državni center za storitve zaupanja.

Navadni elektronski predali

V primeru, da še niste vzpostavili varnega elektronskega predala, ob pošiljanju vaših vlog na JAZMP navedite vaš navadni elektronski naslov, na katerega želite, da vam vročamo dokumente. Zaradi sledljivosti vročene pošiljke vas dodatno prosimo, da nam posredujete tudi številko mobilnega telefona, na katerega bo ob vsakokratni vročitvi poslana enolična identifikacijska številka za prevzem dokumenta. Če v teh primerih iz vloge ne bo razviden elektronski naslov za vročitev, bo JAZMP dokumente vročila na predhodno (v drugem postopku) sporočen elektronski naslov.

E-VROČANJE NA JAZMP

Elektronsko vročanje dokumentov s strani JAZMP bo prioritetno potekalo v varne elektronske predale. Deležnikom, ki nimajo vzpostavljenega varnega elektronskega predala, bo JAZMP vročala v navadne elektronske predala s potrditvijo prejema. V primeru, da nobena od navedenih možnosti ne bo na voljo, pa bo vročanje potekalo v navadne elektronske predale brez potrditve prejema.

Pravila določajo, da kljub izraženi volji naslovnika/stranke za elektronsko vročitev v navadni elektronski predal, organ lahko odloči, da bo vročitev opravil fizično. JAZMP torej vsakokrat presodi, ali je vročitev v navadni elektronski predal učinkovita, ker bo dosegla namen, da seznani naslovnika in da se ta ne izogiba vročitvi.

V primeru dodatnih vprašanj se prosimo obrnite na predal .

Pomik na vrh