EMA priporoča spremembe pri uporabi metoklopramida

Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) priporoča spremembe pri uporabi zdravil v EU, ki vsebujejo metoklopramid, vključno z omejitvijo odmerka in trajanja zdravljenja, z namenom zmanjšanja znanih tveganj za potencialno resne nevrološke neželene učinke. Več

  •   
  •  
  •  
  •  
Scroll to Top