V okviru delovne skupine Evropske Komisije za nadzor trga (COEN) so bili dorečeni ukrepi za usklajeno izvajanje določb Direktive 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (IVDD) ter stališče držav članic EU v zvezi s statusom avtomatskih pipet in nastavkov pipet za splošno laboratorijsko uporabo.