Obvestilo za proizvajalce medicinskih pripomočkov: Potrjeni ukrepi držav članic EU o statusu avtomatskih pipet in nastavkov pipet za splošno laboratorijsko uporabo

V okviru delovne skupine Evropske Komisije za nadzor trga (COEN) so bili dorečeni ukrepi za usklajeno izvajanje določb Direktive 98/79/ES o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih (IVDD) ter stališče držav članic EU v zvezi s statusom avtomatskih pipet in nastavkov pipet za splošno laboratorijsko uporabo.

Celotno sporočilo

Scroll to Top