Skupina za usklajevanje CMD(h) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA), je soglasno potrdila preklic dovoljenj za promet za pršila s fuzafunginom v Evropski uniji (EU). Odločitev je sledila poročilu Odbora za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri EMA, ki je zaključil, da koristi fuzafungina ne odtehtajo tveganj, zlasti ne tveganja za resne alergične reakcije.
Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
