Pregled zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem za oceno tveganja za preveliko odmerjanje

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je pričel s pregledom koristi in tveganj zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem (pomeni, da se učinkovina iz zdravila sprošča skozi daljši čas), ki so na trgu EU. Le ta se razlikujejo od zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s takojšnjim sproščanjem, ki se običajno uporabljajo in niso vključena v ta pregled. Več …