Evropska komisija je na spletni strani objavila informativne preglede v zvezi z novima Uredbama (Uredba (EU) 2017/745 (MDR) in Uredba (EU) 2017/746 (IVDR)) s področja medicinskih pripomočkov. Vabimo vas, da na spletni strani Evropske Komisije preberete:
EK informacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov
EK informacije za proizvajalce in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov