marec 2019

Zaključena ocena podatkov v zvezi z možnim vplivom biotina na izide določenih laboratorijskih testov

Food and Drug Administration (FDA) je novembra 2017 obvestila strokovno in splošno javnost o možnem vplivu biotina* na rezultate določenih laboratorijskih preiskav, saj so beležili primere, vključno z enim smrtnim, …

Zaključena ocena podatkov v zvezi z možnim vplivom biotina na izide določenih laboratorijskih testov Več »

EMA pričela s pregledom obstoječih presejalnih metod pred uvedbo zdravljenja s fluorouracilom, kapecitabinom, tegafurjem in flukitozinom

EMA je pričela s pregledom zdravil, ki vsebujejo fluorouracil (znan tudi kot 5-fluorouracil ali 5-FU) ter zdravil, ki vsebujejo sorodne učinkovine kapecitabin, tegafur in flukitozin, ki se v telesu pretvorijo …

EMA pričela s pregledom obstoječih presejalnih metod pred uvedbo zdravljenja s fluorouracilom, kapecitabinom, tegafurjem in flukitozinom Več »

Povečano tveganje za pljučno embolijo in smrt pri bolnikih z revmatoidnim artritisom zdravljenih z višjimi odmerki zdravila Xeljanz (tofacitinib)

EMA svetuje zdravstvenim delavcem in bolnikom, naj pri zdravljenju revmatoidnega artritisa z zdravilom Xeljanz (tofacitinib) ne presežejo priporočenega odmerka. Priporočilo sledi zgodnjim izidom še potekajoče študije pri bolnikih z revmatoidnim …

Povečano tveganje za pljučno embolijo in smrt pri bolnikih z revmatoidnim artritisom zdravljenih z višjimi odmerki zdravila Xeljanz (tofacitinib) Več »

Scroll to Top