Dan: 9. decembra, 2019

Obvestilo o zaznavi nitrozaminske ne─Źistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin

Evropska agencija za zdravila (EMA) je v petek, 6. 12. 2019, javnost obvestila o zaznavi ne─Źistote NÔÇĹnitrozodimetilamin (NDMA) v manj┼íem ┼ítevilu zdravil, ki vsebujejo metformin, izven Evropske unije. Vsebnost NDMA v …

Obvestilo o zaznavi nitrozaminske ne─Źistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin Ve─Ź »

Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaklju─Źila pregled zdravila Xeljanz in potrdila, da tofacitinib pri bolnikih z velikim tveganjem za globoko vensko trombozo lahko pove─Źa tveganje za nastanek krvnih strdkov …

Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov Ve─Ź »

Scroll to Top