Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke

9. decembra, 2019

Obvestilo o zaznavi nitrozaminske nečistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin

9. decembra, 2019 / Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je v petek, 6. 12. 2019, javnost obvestila o zaznavi nečistote N‑nitrozodimetilamin (NDMA) v manjšem številu zdravil, ki vsebujejo metformin, izven Evropske unije. Vsebnost NDMA v …

Obvestilo o zaznavi nitrozaminske nečistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin Več »

Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov

9. decembra, 2019 / Farmakovigilanca, Obvestila za javnost, Zdravila za uporabo v humani medicini

Evropska agencija za zdravila (EMA) je zaključila pregled zdravila Xeljanz in potrdila, da tofacitinib pri bolnikih z velikim tveganjem za globoko vensko trombozo lahko poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov …

Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov Več »

Piškotek	Trajanje	Opis
cookielawinfo-checkbox-necessary	1 leto	Ta piškotek, ki ga nastavi vtičnik soglasja za piškotke GDPR, se uporablja za beleženje soglasja uporabnika za piškotke v kategoriji "Nujno" .
CookieLawInfoConsent	1 leto	Zapiše stanje privzetega gumba ustrezne kategorije in stanje CCPA. Deluje le v povezavi s primarnim piškotkom

Obvestilo o zaznavi nitrozaminske nečistote v zdravilih, ki vsebujejo metformin

Previdnost pri uporabi zdravila Xeljanz (tofacitinib) pri bolnikih z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov

JAZMP

O AGENCIJI

HITRE POVEZAVE