Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede motnje v preskrbi z zdravilom Pegasys (peginterferon alfa-2a) 90 mikrogramov […]
Pegasys (peginterferon alfa-2a): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Od 4. do 10. novembra 2024 poteka mednarodna medijska kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti o pomenu poročanja neželenih učinkov zdravil. Letošnja tema je Preprečevanje neželenih učinkov, s
Kampanja #MedSafetyWeek 2024 za spodbujanje poročanja neželenih učinkov zdravil Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede fenotipskega testiranja pomanjkanja dihidropirimidin dehidrogenaze (DPD) z merjenjem ravni uracila
Fluorouracil Accord (5-fluorouracil): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »
Na naši spletni strani je na voljo druga številka Farmakovigilančnega biltena. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v elektronski obliki, namenjena zdravstvenim delavcem, ki povzema nova obvestila o varnosti zdravil in
Izšla druga številka Farmakovigilančnega biltena Preberi več »
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 30. 9. do 3. 10. 2024, izpostavil naslednje: Finasterid in dutasterid: začetek pregleda varnosti zdravil
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela s pregledom zdravil, ki vsebujejo finasterid in dutasterid, zaradi varnostnih pomislekov glede samomorilnih misli in vedenja. Finasterid v obliki 1-mg tablet in v
Finasterid in dutasterid – začetek pregleda varnosti zdravil Preberi več »
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede tveganja za nastanek meningioma pri uporabi zdravila Depo-Provera 150 mg/ml
Odbor EMA za varnost zdravil (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 2. do 5. 9. 2024, izpostavil naslednje: Metamizol: EMA priporoča ukrepe za zmanjševanje resnih posledic
Poudarki s seje odbora PRAC Preberi več »
Posodobljene bodo informacije o zdravilih z namenom povečanja ozaveščenosti glede znanega tveganja za agranulocitozo ter zgodnjega prepoznavanja in čim prejšnje postavitve diagnoze. Odbor agencije EMA za varnost zdravil (PRAC) je
Metamizol: EMA priporoča ukrepe za zmanjševanje resnih posledic agranulocitoze Preberi več »
Evropska komisija (EK) začenja izbirni postopek za imenovanje predstavnikov zdravstvenih delavcev in organizacij pacientov v Odbor za ocenjevanje tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) Evropske agencije za zdravila (EMA). Izbrani kandidati
