Farmakovigilanca

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o tveganju za napake pri uporabi peroralne raztopine risperidona (Risperdal 1 […]

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 1. do 4. 9. 2025, izpostavil naslednje: Levamizol: pregled tveganja

Odbor za varnost zdravil (PRAC) je začel pregled zdravil, ki vsebujejo levamizol in so odobrena v štirih državah Evropske unije (EU) za zdravljenje okužb, ki jih povzročajo črevesni zajedavci pri

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o novih ukrepih za zmanjšanje tveganja za samomorilne misli pri bolnikih

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede tveganja za agranulocitozo in posodobljenih priporočilih za rutinsko spremljanje krvne

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) glede manjkajoče obvezne navedbe o shranjevanju zdravila Evrysdi na označevanju in

Od 3. do 9. novembra 2025 bo potekala že 10. mednarodna kampanja #MedSafetyWeek – teden aktivnosti za ozaveščanje javnosti in spodbujanje poročanja o neželenih učinkih zdravil. Za prijavo in več

Na naši spletni strani je na voljo peta številka Farmakovigilančnega biltena. Poleg rednih obvestil tokrat predstavljamo temo Nosečnost in poročanje o neželenih učinkih zdravil. Farmakovigilančni bilten je brezplačna publikacija v

Odbor za varnost zdravil (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je v objavi s seje, ki je potekala od 07. do 10. 07. 2025, izpostavil naslednje: Cepivo Ixchiq: odpravljena

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki dovoljenj za