Poudarki s seje odbora PRAC
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) je v objavi s seje, ki je potekala od 27. 9. do 30. 9. 2021, poudaril naslednje obravnave: EMA začela pregled zdravil …
5. oktobra, 2021
Priporočila EMe glede dodatnih in poživitvenih odmerkov cepiv Comirnaty in Spikevax
Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) Evropske agencije za zdravila (EMA) je zaključil, da bi lahko dodaten odmerek cepiv proti COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) in Spikevax (Moderna) prejeli …
Priporočila EMe glede dodatnih in poživitvenih odmerkov cepiv Comirnaty in Spikevax Več »
