Farmakovigilanca

EMA pričela s pregledom obstoječih presejalnih metod pred uvedbo zdravljenja s fluorouracilom, kapecitabinom, tegafurjem in flukitozinom

EMA je pričela s pregledom zdravil, ki vsebujejo fluorouracil (znan tudi kot 5-fluorouracil ali 5-FU) ter zdravil, ki vsebujejo sorodne učinkovine kapecitabin, tegafur in flukitozin, ki se v telesu pretvorijo […]

EMA pričela s pregledom obstoječih presejalnih metod pred uvedbo zdravljenja s fluorouracilom, kapecitabinom, tegafurjem in flukitozinom Preberi več »

Povečano tveganje za pljučno embolijo in smrt pri bolnikih z revmatoidnim artritisom zdravljenih z višjimi odmerki zdravila Xeljanz (tofacitinib)

EMA svetuje zdravstvenim delavcem in bolnikom, naj pri zdravljenju revmatoidnega artritisa z zdravilom Xeljanz (tofacitinib) ne presežejo priporočenega odmerka. Priporočilo sledi zgodnjim izidom še potekajoče študije pri bolnikih z revmatoidnim

Povečano tveganje za pljučno embolijo in smrt pri bolnikih z revmatoidnim artritisom zdravljenih z višjimi odmerki zdravila Xeljanz (tofacitinib) Preberi več »

Raztopine za infundiranje, ki vsebujejo hidroksietilškrob (HES): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) z nadaljnjimi informacijami o dodatnih ukrepih za okrepitev obstoječih omejitev uporabe raztopin

Raztopine za infundiranje, ki vsebujejo hidroksietilškrob (HES): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

Ozurdex® 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju (deksametazon): obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) z nadaljnjimi informacijami glede težave s silikonskim delcem v vsadku, o dobavi

Ozurdex® 700 mikrogramov intravitrealni vsadek v aplikatorju (deksametazon): obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2017

JAZMP kot pristojni organ na področju zdravil in Nacionalni center za farmakovigilanco zbira in ocenjuje poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil (dNUZ), ki jih posredujejo zdravstveni delavci, imetniki DzP in

Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v humani medicini v letu 2017 Preberi več »

Pomik na vrh