Farmakovigilanca

EMA priporočila odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje raka Lartruvo

Evropska agencija za zdravila (EMA) je opravila oceno izidov študije ANNOUNCE1 in zaključila, da Lartruvo (olaratumab) v kombinaciji z doksorubicinom ne dosega boljših izidov glede podaljšanja preživetja bolnikov s sarkomom mehkih […]

EMA priporočila odvzem dovoljenja za promet z zdravilom za zdravljenje raka Lartruvo Preberi več »

Omejitev uporabe zdravila Lemtrada pri novih bolnikih, medtem ko poteka ocena koristi in tveganj zdravila

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled koristi in tveganj zdravila Lemtrada (alemtuzumab) za zdravljenje multiple skleroze, zaradi novih poročil o imunsko povzročenih stanjih (povzroča jih nepravilno delovanje imunskega

Omejitev uporabe zdravila Lemtrada pri novih bolnikih, medtem ko poteka ocena koristi in tveganj zdravila Preberi več »

Zaključena ocena podatkov v zvezi z možnim vplivom biotina na izide določenih laboratorijskih testov

Food and Drug Administration (FDA) je novembra 2017 obvestila strokovno in splošno javnost o možnem vplivu biotina* na rezultate določenih laboratorijskih preiskav, saj so beležili primere, vključno z enim smrtnim,

Zaključena ocena podatkov v zvezi z možnim vplivom biotina na izide določenih laboratorijskih testov Preberi več »

Pomik na vrh