Farmakovigilanca

Pregled napak pri pripravi in aplikaciji zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah

Evropska agencija za zdravila (EMA) je začela pregled zdravil, ki vsebujejo levprorelin, saj glede na prejeta poročila prihaja do napak pri pripravi in aplikaciji teh zdravil in nekateri bolniki prejmejo

Pregled napak pri pripravi in aplikaciji zdravil, ki vsebujejo levprorelin v depo farmacevtskih oblikah Preberi več »

Navodilo za predložitev neposrednega obvestila za zdravstvene delavce v pregled JAZMP

Imetnike dovoljenj za promet z zdravili za uporabo v humani medicini obveščamo, da je objavljeno posodobljeno navodilo za predložitev neposrednega obvestila za zdravstvene delavce (DHPC) v pregled JAZMP. povezava

Navodilo za predložitev neposrednega obvestila za zdravstvene delavce v pregled JAZMP Preberi več »

Apiksaban, dabigatran eteksilat, edoksaban in rivaroksaban: obvestilo za zdravstvene delavce

Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC –  Direct Healthcare Professional Communication) glede uporabe neposrednih peroralnih antikoagulantov (apiksaban, dabigatran eteksilat, edoksaban in rivaroksaban), ki

Apiksaban, dabigatran eteksilat, edoksaban in rivaroksaban: obvestilo za zdravstvene delavce Preberi več »

Omejitev uporabe zdravila Xeljanz (tofacitinib), medtem ko poteka ocena tveganja za nastanek krvnih strdkov v pljučih

Odbor PRAC pri EMA svetuje zdravstvenim delavcem, naj zdravila Xeljanz v odmerku 10 mg dvakrat na dan ne predpisujejo bolnikom z velikim tveganjem za nastanek krvnih strdkov v pljučih. To

Omejitev uporabe zdravila Xeljanz (tofacitinib), medtem ko poteka ocena tveganja za nastanek krvnih strdkov v pljučih Preberi več »

Pomik na vrh