18. septembra, 2017

EMA objavila anketo za oceno zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede zahtev za poročanje o neželenih učinkih zdravil

Evropska agencija za zdravila (EMA) je objavila anketo, s katero želi pridobiti informacije za boljše razumevanje zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede poročanja o neželenih učinkih zdravil, vključno s tistimi, ki […]

EMA objavila anketo za oceno zavedanja pacientov in zdravstvenih delavcev glede zahtev za poročanje o neželenih učinkih zdravil Read More »

PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je zaključil pregled zdravil s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem. Priporočil je začasni odvzem

PRAC priporočil začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili s paracetamolom v farmacevtskih oblikah s prirejenim/podaljšanim sproščanjem Read More »

Scroll to Top