Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
Odbor za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je odločil, da je potrebno določiti najvišjo dovoljeno količino zaostankov za dietanolamin. Ker je pomožna …
Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil omejitev uporabe zdravila Xofigo ([223Ra]radijev klorid) na bolnike z metastatskim rakom prostate, ki so …
PRAC priporočil omejitev uporabe zdravila za zdravljenje raka prostate Xofigo Več »
JAZMP napoveduje tradicionalno enodnevno strokovno posvetovanje, namenjeno predstavitvi novosti, ki jih prinaša četrta izdaja FS 4.0. Posvetovanje bo v četrtek, 25. oktobra 2018, na Gospodarski zbornici Slovenije, Dimičeva ulica 13, Ljubljana. …
Strokovno posvetovanje ob predstavitvi četrte izdaje formulariuma slovenicuma (fs 4.0) Več »
Obveščamo vas, da smo 12.7.2018 v objavo na Portal eNaročanje poslali javno naročilo z naslovom »Vzpostavitev in vzdrževanje centralnega informacijskega sistema« z interno oznako naročnika JN0618. Razpisna dokumentacija je na spletišču e-Naročanje …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o omejitvi indikacije zdravila Tecentriq▼ (atezolizumab) za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim …
Zdravstvene delavce obveščamo, da je na spletni strani JAZMP objavljeno neposredno obvestilo (angl. DHPC – Direct Healthcare Professional Communication) o omejitvi indikacije zdravila Keytruda▼ (pembrolizumab) za zdravljenje lokalno napredovalega ali metastatskega urotelijskega …
Odpoklic določenih zdravil, ki vsebujejo valsartan, se izvaja na nivoju EU. Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila, ki vsebujejo zdravilno učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai, Kitajska. …
