Mesec: julij 2018

Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo pomožno snov dietanolamin

Odbor za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je odločil, da je potrebno določiti najvišjo dovoljeno količino zaostankov za dietanolamin. Ker je pomožna …

Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo pomožno snov dietanolamin Več »

PRAC priporočil omejitev uporabe zdravila za zdravljenje raka prostate Xofigo

Odbor za oceno tveganja na področju farmakovigilance (PRAC) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je priporočil omejitev uporabe zdravila Xofigo ([223Ra]radijev klorid) na bolnike z metastatskim rakom prostate, ki so …

PRAC priporočil omejitev uporabe zdravila za zdravljenje raka prostate Xofigo Več »

Strokovno posvetovanje ob predstavitvi četrte izdaje formulariuma slovenicuma (fs 4.0)

JAZMP napoveduje tradicionalno enodnevno strokovno posvetovanje, namenjeno predstavitvi novosti, ki jih prinaša četrta izdaja FS 4.0. Posvetovanje bo v četrtek, 25. oktobra 2018, na Gospodarski zbornici Slovenije, Dimičeva ulica 13, Ljubljana. …

Strokovno posvetovanje ob predstavitvi četrte izdaje formulariuma slovenicuma (fs 4.0) Več »

Evropska Agencija za Zdravila (EMA) obravnava primer prisotnosti nečistote v zdravilih, ki vsebujejo učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai

Odpoklic določenih zdravil, ki vsebujejo valsartan, se izvaja na nivoju EU. Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila, ki vsebujejo zdravilno učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai, Kitajska. …

Evropska Agencija za Zdravila (EMA) obravnava primer prisotnosti nečistote v zdravilih, ki vsebujejo učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai Več »

Scroll to Top