julij 2018

Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo pomožno snov dietanolamin

Odbor za zdravila za uporabo v veterinarski medicini (CVMP) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA) je odločil, da je potrebno določiti najvišjo dovoljeno količino zaostankov za dietanolamin. Ker je pomožna […]

Začasni odvzem dovoljenja za promet z zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki vsebujejo pomožno snov dietanolamin Preberi več »

Strokovno posvetovanje ob predstavitvi četrte izdaje formulariuma slovenicuma (fs 4.0)

JAZMP napoveduje tradicionalno enodnevno strokovno posvetovanje, namenjeno predstavitvi novosti, ki jih prinaša četrta izdaja FS 4.0. Posvetovanje bo v četrtek, 25. oktobra 2018, na Gospodarski zbornici Slovenije, Dimičeva ulica 13, Ljubljana.

Strokovno posvetovanje ob predstavitvi četrte izdaje formulariuma slovenicuma (fs 4.0) Preberi več »

Evropska Agencija za Zdravila (EMA) obravnava primer prisotnosti nečistote v zdravilih, ki vsebujejo učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai

Odpoklic določenih zdravil, ki vsebujejo valsartan, se izvaja na nivoju EU. Evropska agencija za zdravila (EMA) pregleduje zdravila, ki vsebujejo zdravilno učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Linhai, Kitajska.

Evropska Agencija za Zdravila (EMA) obravnava primer prisotnosti nečistote v zdravilih, ki vsebujejo učinkovino valsartan, proizvedeno v podjetju Zhejiang Huahai Preberi več »

Pomik na vrh